Синтезы на основе свойств солей диазония

● Пониженная реакционная способность арилгалогенидов в реакциях нуклеофильного замещения атома галогена ограничивает их применение для синтеза производных ароматического ряда.

 

● Для синтеза используют соли диазония, получаемые при обработке первичных ароматических аминов смесью нитрита щелочного металла с минеральной кислотой.

 

● Особая ценность диазониевой группы заключается не только в разнообразии реакций замещения, но и возможности элиминироваться, замещаться на водород.

● Последняя реакция обычно завершает цепь превращений, в которых используется ориентирующее действие нитро- или аминогруппы, превращаемой затем в диазониевую.

● Для получения азокрасителей используют реакции солей диазония с ароматическими фенолами и аминами.

 

 

 

 

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ

 

 

СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ МЕРКАПТАНОВ (ТИОСПИРТЫ)

И СУЛЬФИДОВ (ТИОЭФИРЫ)

 

 

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ

 

 

 

ГИДРОКСИ- И ОКСОКИСЛОТЫ

ВАЖНЕЙШИЕ ГИДРОКСИКИСЛОТЫ

Формула	Название
НО–СH2–COOH	Гликолевая кислота, 2-гидроксиэтановая кислота
	Молочная кислота, 2-гидроксипропановая кислота
	Глицериновая кислота, 2,3-дигидроксипропановая кислота
	Тартроновая кислота, 2-гидроксипропандиовая кислота
	Яблочная кислота, 2-гидроксибутандиовая кислота
	Винная кислота, 2,3-дигидроксибутандиовая кислота
	Лимонная кислота, 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота
	Салициловая кислота, 2-гидроксибензойная кислота (о -гидроксибензойная кислота)
	Анисовая кислота, 4-метоксибензойная кислота, (п -метоксибензойная кислота)
	Протокатеховая кислота, 3,4-дигидроксибензойная кислота
	Ванилиновая кислота, 3-метокси-4-гидроксибензойная кислота
	Вератровая кислота, 3,4-диметоксибензойная кислота
	Галловая кислота, 3,4,5-тригидроксибензойная кислота
	Кумариновая кислота (цис -изомер), Кумаровая кислота (транс -изомер), 3-(2'-гидрокси)фенил-2-пропеновая кислота.
	Кофейная кислота. 3-(3',4'-дигидрокси)фенил-2-пропеновая кислота.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИКИСЛОТ

Д ля гидроксикислот характерны реакции по карбоксильной и гидроксильной группам и реакциипо обеим группам одновременно.

Для проведения реакций по одной из групп используют методы защиты другой группы.

Фенолокислоты в отличие от спиртокислотпри взаимодействии с гидроксидом натрия реагируют обеими функциональными группами.

 

Функциона-льная группа	Реагент
Na	NaOH	Na2CO3	HBr NH3	CH3OH (HCl)	PCl5	(CH3CO)2O
-COOH	+	+	+	-	+	+	-
-OH	+	-	-	+	-	+	+

Взаимодействие молочной кислоты с перечисленными выше реагентами: