Отягощенный акушерский анамнез, наследственная предрасположенность к СД

здоровый образ жизни

отсутствие факторов риска СД, молодой возраст

плод менее 4 кг при рождении

 

369. СД может развиться при:

пангипопитуитаризме

кахексии

Хроническом панкреатите

хроническом простатите

хроническом цистите

 

370. Характерные симптомы декомпенсации СД:

Полиурия, полифагия, похудение

прибавка в массе тела

потливость, дрожание конечностей

гинекомастия, гирсутизм

выпадение волос, извращение вкуса

 

371. Изменения кожи при СД:

влажность кожи

Рубеоз, длительное заживление ран

гирсутизм

цианоз

бледность

 

372. Наиболее вероятной причиной слепоты у больного, длительно страдающего сахарным диабетом, является:

глаукома

катаракта

Пролиферирующая ретинопатия

атрофия зрительных нервов

автономная нейропатия

 

373. Больной 30 лет, страдающий сахарным диабетом I типа, обнаружен в коматозном состоянии через 3 часа после введения инсулина. Какое мероприятие необходимо выполнить в первую очередь?

снять ЭКГ

ввести 5%-ный раствор глюкозы

ввести инсулин (10-20 ЕД)

исследовать уровень креатинина, электролитов и глюкозы в крови

ввести 20 мл 40%-ного раствора глюкозы

 

374. При выявлении у пациента глюкозурии в первую очередь необходимо:

Определить уровень глюкозы в крови натощак

провести глюкозотолерантный тест

назначить препараты сульфонилмочевины

ограничить употребление углеводов

определить уровень базального инсулина

 

375. Вероятность развития ожирения у потомства, при наличии ожирения у обоих родителей составляет:

70-80%

80-90%

50-60%

100%

30-40%

 

376. Вторичный гипотиреоз отличается от первичного:

снижением уровня продукции Т4

повышенным уровнем ТТГ

Сниженным уровнем ТТГ

увеличением размеров щитовидной железы

увеличение уровней Т3 и Т4 более чем на 50% при тесте с тиролиберином

 

377. Инсулин выделяют:

a-клетки поджелудочной железы

β-клетки поджелудочной железы

гепатоциты

выводные протоки пожделудочной железы

pp-клетки поджелудочной железы

 

378. Наиболее часто сахарный диабет 2 типа развивается в возрасте:

10-15 лет

15-30 лет

5-10 лет

Лет

до 5 лет

 

379. В корковом слое надпочечников выделяют следующие зоны:

Пучковая, клубочковая, сетчатая

мозговая, паутинная, сетчатая

продольная, клубочковая, верхушечная

верхушечная, средняя, паутинная

латеральная, средняя, медиальная

 

380. Клинические признаки диабетического кетоацидоза:

потливость, дрожание конечностей

Запах ацетона изо рта, дыхание Куссмауля

экзофтальм, тремор вытянутых рук

полостные отеки, анурия

мышечная слабость, гиперпигментация

 

381. Клинические признаки первичной хронической надпочечниковой недостаточности:

запах ацетона изо рта, дыхание Куссмауля

потливость, дрожание конечностей

экзофтальм, тремор вытянутых рук

Мышечная слабость, гиперпигментация

полостные отеки, анурия

 

382. Метаболический синдром включает в себя:

артериальная гипотензия, кахексия, отеки

бледности кожи, ортостатическая гипотензия, обмороки

СД 2 типа, конъктивит, увеит

периферические отеки, акроцианоз, СД 2 типа

Артериальная гипертензия, абдоминальное ожирение, дислипидемия, СД 2 типа

 

383. Наиболее частой причиной смерти при сахарном диабете является:

кетоацидотическая кома

гиперосмолярная кома

Инфаркт миокарда

гангрена нижних конечностей

диабетическая нефропатия

 

384. К осложнениям инсулинотерапии относятся:

гипогликемические состояния

тошнота, рвота

Постинсулиновые липодистрофии

кетоацидоз

ретинопатия

 

385. При каком весе плода есть угроза развитии СД у ребенка?

больше 2,5 кг

Больше 4 кг

больше 1,5 кг

меньше 1,5 кг

меньше 2,5 кг

 

386. Гормоны транспортируются к органам мишеням с помощью:

Белков

жиров

углеводов

гликопротеидов

витаминов

 

387. Рилизинг – гормоны секретируются:

в гипофизе

В ядрах гипоталамуса

в эпифизе

в мозжечке

в гиппокампе

 

388. Уровень гликированного гемоглобина характеризует:

стадию нефропатии

степень ожирения

Уровень углеводного обмена в течение последних трех месяцев

риск развития микрососудистых осложнений

риск гипогликемии

 

389. Инсулин стимулирует:

Синтез гликогена

липолиз

кетогенез

протеолиз

гюконеогенез

 

390. К группе модифицируемых факторов риска при СД относятся:

пожилой возраст

нарушенное внутриутробное развитие

наследственная предрасположенность при СД 2 типа