Приставки и окончания, применяемые для обозначения некоторых групп в биологически важных соединениях

	Группа	Приставки	Окончания
Убывание старшинства группы	–COOH	карбокси-	- овая кислота
-C=O H	оксо-	-аль
C=O	-он
–OH	гидрокси-	-ол
–SH	меркапто- (тио-)	-тиол
–NH2	амино-	-амин
–O–CH3	метокси-   этокси-	алкокси	–
–O–C2H5	–
C=C	–	-ен
Галогены	бромо-, йодо-, фторо-, хлоро-	–
	Радикалы: –CH3	метил-	алкилы	–
	–C2H5	этил-	–
	–C3H7	пропил-	–
	–СH(CH3)2	изопропил-	–

При построении названия соединения:

v определить тип характеристической группы (или групп);

v если характеристических групп несколько, необходимо выделить старшую;

v ограничить родоначальную структуру, в которую должна входить старшая характеристическая группа и провести нумерацию атомов углерода родоначальной структуры;

v старшая характеристическая группа отражается суффиксом, младшие группы – префиксом;

v заместители обозначаются префиксами, перечисляются в алфавитном порядке с указанием их числа и места у пронумерованного атома углерода родоначальной структуры;

Ациклические углеводороды

Алканы – ациклические углеводороды, содержащие максимальное количество атомов водорода. Первые четыре представителя имеют полусистематические названия – метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствующего греческого числительного с добавлением суффикса – ан:

Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания –ан на –ил:

CH₃ – метил-

C₂H₅ – этил-

CH₃–CH₂–CH₂ – пропил-

H₃ C

CH– изопропил-

H₃C

CH₃–CH₂–CH–CH₃ – втор-бутил-

|

H₃ C

CH– CH₂– изобутил- и т.д.

H₃C

Наиболее длинная С-цепь (родоначальная структура) нумеруется так, чтобы номера были наименьшими:

2,3,5 – триметилпентан

3,3 – диметил – 4 – этилгептан

Непредельные ациклические углеводороды содержат кратные связи, наличие которых обозначают путем замены суффикса - ан на - ен (при двойной связи С=С), на - ин (при тройной связи С≡С).

Соединения, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса –ан в названии соответствующего алкана на - енин, - адиенин, - атриенин, - ендин и т.п. Кратным связям должны соответствовать низкие цифровые обозначения, а двойным связям присваивают наименование номера:

3,4 – диметилгексен -1	4,6-диметил-3-этилгептин-1
пентен-1-ин-4

Одновалентные радикалы непредельных ациклических углеводородов:

CH₂=CH– винил-

CH₂=CH–CH₂– аллил-

HC≡C– этенил