При изготовлении нестерильных ЛП после каждого отвешивания ручные весы

A) вытирают одноразовой салфеткой

Б) вытирают салфеткой

B) моют и дезинфицируют

Г) стерилизуют

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛП ШПАТЕЛИ, НОЖНИЦЫ И ДРУГОЙ МЕЛКИЙ ИНВЕНТАРЬ В КОНЦЕ СМЕНЫ

A) протирают 3% раствором перекиси водорода или спирто-эфирной смесью

Б) моют и дезинфицируют

B) моют и стерилизуют

Г) протирают 1% р-ром хлорамина

 

8. УБОРКУ ПОМЕЩЕНИЙ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА АПТЕК (ПОЛОВ И ОБОРУДОВАНИЯ) ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ

A) 1 раза в смену в конце работы с использованием дезсредств

Б) 1 раза в смену перед началом работы

B) 1 раза в смену в конце работы

Г) 2 раз в смену

 

ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И ПОЛУФАБРИКАТОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К

A) лабораторным работам

Б) внутриаптечной заготовке

B) индивидуальному изготовлению

Г) приготовлению ЛП по требованиям

 

НЕ ТРЕБУЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОБЛЮДЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

A) содержащих этиловый спирт

Б) для инъекций

B) для нанесения на раны

Г) глазных ЛП

 

7. Тема: «Внутриаптечный контроль качества ЛП» - 11 тестов

 

К ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМ МЕРОПРИЯТИЯМ, СОГЛАСНО

«ИНСТРУКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛС, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ» НЕ ОТНОСИТСЯ

A) опросный контроль

Б) соблюдение технологии изготовления ЛП, правил получения, сбора, хранения воды очищенной и для инъекций

B) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и весов

Г) соблюдение санитарного режима

 

2. К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ ЛП НЕ ОТНОСИТСЯ

A) предварительный контроль

Б) органолептический контроль

B) физический контроль

Г) химический контроль

 

ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ СОХРАНЯЮТСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ

A) двух месяцев

Б) одного дня

B) двух недель

Г) одного месяца

 

ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДОМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ ЛП ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ

A) письменный

Б) приемочный

B) опросный

Г) физический

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПИСЬ ВСЕХ ВЗЯТЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПАСПОРТЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

A) на латинском языке в соответствии с технологией изготовления

Б) на русском языке в соответствии с технологией изготовления

B) на латинском языке в алфавитном порядке

Г) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

 

ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

A) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких ЛФ

Б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема

B) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки

Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема

 

ЖУРНАЛЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС

A) подлежат хранению в течение 1 года

Б) не являются документами строгой отчетности

B) подлежат хранению в течение 3 лет

Г) не подлежат хранению

 

КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

A) соответствия упаковки физико-химическим свойствам ЛС

Б) общего объема лекарственной формы

B) общей массы лекарственной формы

Г) внешнего вида лекарственной формы

 

ФИЗИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

A) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ЛФ, качества укупорки

Б) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких ЛФ

B) соответствия упаковки физико-химическим свойствам ЛС

Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ЛФ

 

ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДОМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ растворов для инъекций и инфузий ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ

A) полный химический

Б) опросный

B) физический

Г) только качественный анализ

 

ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО

A) вода очищенная и вода для инъекций

Б) растворы для инъекций и инфузий

B) лекарственные формы для новорожденных

Г) стерильные растворы для наружного применения

8. Тема: «Правила продажи товаров в аптечных организациях» -

Тестов

1. СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ
ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ
А) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий,
приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных,
домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской
деятельности
Б) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары
для осуществления предпринимательской деятельности
В) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления
предпринимательской деятельности.
Г) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению

2. РЕЖИМ РАБОТЫ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
И НЕ МУНИЦИПАЛЬНОЙ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ, А ТАКЖЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) самостоятельно
Б) самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом
В) органом местного самоуправления
Г) органом исполнительной власти субъекта РФ

3. РУКОВОДИТЕЛЬ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАН РАССМОТРЕТЬ
ЗАПИСЬ, ВНЕСЕННУЮ В КНИГУ ОТЗЫВОВ И ПРЕДЛОЖЕНИЙ,
РАЗОБРАТЬСЯ В СУЩЕСТВЕ ВОПРОСА И ПРИНЯТЬ НЕОБХОДИМЫЕ
МЕРЫ К УСТРАНЕНИЮ ОТМЕЧЕННЫХ НЕДОСТАТКОВ В РАБОТЕ
ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ПРИЕМЛЕМЫХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ
В СРОК
А) 2 дня
Б) 1 день
В) 10 дней
Г) 1 месяц

4. В СЛУЧАЕ ВРЕМЕННОГО ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ СВОЕЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ САНИТАРНЫХ ДНЕЙ, РЕМОНТА И В ДРУГИХ СЛУЧАЯХ) ПРОДАВЕЦ (АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ) ОБЯЗАН
А) своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления
деятельности
Б) своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности
В) своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности
Г) за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

5. ПОКУПАТЕЛЬ В СЛУЧАЕ ПРОДАЖИ ЕМУ ТОВАРА НЕНАДЛЕЖАЩЕГО
КАЧЕСТВА НЕ ВПРАВЕ ПО СВОЕМУ ВЫБОРУ ПОТРЕБОВАТЬ
А) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
Б) замены на товар аналогичной марки
В) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом
покупной цены
Г) возврата уплаченной за товар денежной суммы

6. ПОКУПАТЕЛЬ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДЪЯВИТЬ ТРЕБОВАНИЯ В ОТНОШЕНИИ НЕДОСТАТКОВ ТОВАРА
А) если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю

Б) при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа,
удостоверяющего покупку
В) при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления
документов, удостоверяющих покупку
Г) если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах
двух лет со дня передачи товара покупателю

7. СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ
ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) проверку качества (качественный химический анализ)
Б) распаковку
В) проверку качества товара (по внешним признакам)
Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе
(поставщике)

8. В ЦЕННИКАХ НА ТОВАРЫ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ АПТЕКОЙ, НЕ ДОЛЖНЫ
СОДЕРЖАТЬСЯ СВЕДЕНИЯ О
А) наименовании аптеки
Б) наименовании товара
В) цене за единицу
Г) сорт товара

9. АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) руководителем аптеки самостоятельно с учетом условий лицензии
Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания
медицинской помощи
В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ
Г) органом местного самоуправления

10. В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕАЛИЗАЦИЯ ТОВАРА
А) возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
Б) возможна до истечения срока годности
В) невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока
годности
Г) возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства
товара

11. ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

A) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

B) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности