Следующее определение контрафактного лекарственного средства

А) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Б) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

В) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

 

25. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

А) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования

Б) организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС

В) аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям

Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

 

26. СОГЛАСНО СТ. 56 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

Б) аптечными организациями, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

В) индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Г) ветеринарными аптечными организациями

 

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) по рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

Б) по рецептам на ветеринарные ЛП

В) по требованиям ветеринарных организаций

Г) по просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП

 

ФАРМАКОНАДЗОР ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

В) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Г) Министерством здравоохранения РФ

 

ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В

А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках

В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

 

ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и

благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и

благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее

территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ