Особенности метаболизма холестерина в половых железах

В половых железах и коре надпочечников холестерин используется в синтезе стероидных гормонов.

В печени холестерин используется в синтезежелчных кислот.

Образование желчных кислот идет в эндоплазматическом ретикулуме при участии цитохрома Р₄₅₀, кислорода, НАДФН и аскорбиновой кислоты. 75% холестерина, образуемого в печени, участвует в синтезе желчных кислот.

В печени синтезируются первичные желчные кислоты:

• холевая (3α, 7β, 12α, гидроксилирована по С³, С⁷, С¹²),
• хенодезоксихолевая (3α, 7α, гидроксилирована по С³, С⁷).

В кишечнике под действием микрофлоры эти желчные кислоты теряют OH-группу при С7 и превращаются во вторичные желчные кислоты:

• холевая в дезоксихолевую (3α, 12α, гидроксилирована по С3 и С12),
• хенодезоксихолевая в литохолевую (3α, гидроксилирована только по С3) и 7-кетолитохолевую (7α-ОН-группа преобразуется в кетогруппу) кислоты.

парные желчные киcлоты – конъюгаты с глицином (гликопроизводные) и с таурином (тауропроизводные), в соотношении 3:1 соответственно.

Выведение холестерина. Единственным реальным способом выведения холестерола является желчь – до 1 г/сут.

Биологическая роль желчных кислот -

1) Обеспечивает переваривание жиров:

• эмульгированиедля последующего воздействия липазой
• уменьшает поверхностное натяжение, что препятствует сливанию капель жира,
• образование мицелл, способных всасываться.

2) обеспечивают всасывание жирорастворимых витаминов.

3) усиливают перистальтику кишечника.

4) Экскрецияизбытка ХС, желчных пигментов, креатинина, металлов Zn, Cu, Hg, лекарств.

Кругооборот желчных кислот: желчные кислоты синтезируются в печени, где выполняют свои функции (эмульгирование жиров и т.д). Затем желчные кислоты вместе с желчью попадают в кишечник, где участвуют во всасывании в стенку кишечника мицеллы. В следствии распада мицеллы в стенке кишечника желчные кислоты поступают в кровь. С током крови через воротную вену вновь попадают в печень.

65. Обмен сложных липидов. Переваривание, всасывание, тканевой распад и синтез фосфоглицеридов. Пути синтеза фосфоглицеридов. Роль ЦТФ и фосфатидной кислоты в биосинтезе фосфатидов. Сопряжение биосинтеза фосфатидов с синтезом триглицеридов в печени. Липотропные факторы.

Переваривание фосфоглицеридов, как и всех других жиров начинается в двенадцатиперстной кишке. Обязательным условием является эмульгирование- снижение поверхностного натяжения на границе раздела вода-жир, так как жиры гидрофобны и содержатся в клетках в виде безводных капель. Основную роль в этом процессе играют желчные кислоты. Образуются мицеллы (холеиновые комплексы) которые имеют гидрофобное ядро(фосфоглицериды,холестерин,жирные кислоты, а по периферии расположена гидрофильная часть, состоящая из жирных кислот. Таким образом, молекулы фосфоглицеридовстановятся доступными для действия липаз, содержащихся в соке поджелодочной железы.

Всасывание- в стенку тонкого кишечника происходит всасывание мицеллы. Далее в энтероците происходит распад мицеллы на триацилглицеролы, фосфоглицериды, холестеролы и белок апо-В48, которые в составе хиломикронов 90% попадают в лимфу (через грудной проток)- а затем в кровь.