Спектрофотометрический мультиволновой детектор.

Луч света от источника 1 направляется через оптическую систему 2 в проточную кювету 3 объемом 5 мкл. Происходит поглощение света определяемым компонентом в соответствии с законом Бугера – Ламберта – Бера. Луч, выходящий из кюветы 3 разлагается на составляющие диспергирующим элементом 4 – это призма или дифракционная решетка и направляется на фотодиодную линейку 5, которая имеет дляну 12 – 15 мм и содержит 200 фотодиодов. Каждый из фотодиодов воспринимает излучение той длины волны, которая направляется на него с помощью диспергирующего элемента (от красной до синей). С помощью мультиплексера 6 осуществляется поочередное подключение фотодиодов к усилителю 7, сигнал последнего осуществляет АЦП 8 и вводится в ПК 9. Такой детектор позволяет одновременно получать примерно 200 хроматограмм на разных длинах волн, что позволяет осуществить как качественный так и количественный анализ, т.к. поглощение компонентами электро – магнитного излучения на разных длинах волн различно. Сигнал детектора U на каждой длине волны определяется формулой:

U = k_D (D_i – D_ж-н) α_i

k_D– коэффициент преобразования;

D_i и D_ж-н - оптические плотности i- компонента и жидкости – носителя на данной длине волны;

α_i – объемная концентрация i- компонента в жидкости – носителе.

Анализатор аминокислот.

Белки, как известно, имеют очень важное значение. Это полимеры из 22 аминокислот. Анализ аминокислот имеет также важное значение в биомедицинской практике. Аминокислотный анализатор представляет собой жидкостной хроматограф, снабженный колонкой (длиной 0,5 мм), заполненной гранулами ионообменной смолы.

Тонкослойный хроматограф.

Деление компонентов жидкой среды в тонкослойном хроматографе осуществляется в тонком слое адсорбента, нанесенном на алюминиевую пластину.

Проба объемом до 10 мкм наносится не один из торцов названной пластины в сухом виде. Затем пластина 2 размещается вертикально или наклонно в камере 1. Для этого используется держатель 4, укрепленный на крышке 3. Пластина размещается в жидкости – носителе так, чтобы уровень ее не доходил до нанесенных на пластину проб П1 и П2.

За счет капиллярных сил жидкость – носитель поднимается выше, т.к. гранулы адсорбента очень малы (диаметр 0,1 мм). Эта жидкость захватывает пробы по мере подъема вверх, разделяет пробы на отдельные компоненты. После этого пластина изымается из камеры 1, высушевается, затем обрабатывается парами йода, при этом пятнышки отдельных компонентов окрашиваются. После этого поверхность пластины сканируется оптическим сканером и по площади 5 определяют концентрацию отдельных компонентов

.В дорогих моделях таких хроматографов пластину не высушивают а облучают ультрафиолетовым светом. При этом биологически активные вещества светятся и изображение пластины снимают при помощи цифровой камеры. Этот хроматографы применяют в криминалистике, на фармацевтических предприятиях, при биологических исследованиях.