Определение плотности молока по ГОСТ Р 54758-2011

Плотность молока – это масса молока, заключенная в единице объема при 20 ^оС. Измеряется в кг/м³, кг/дм³, г/см³, ^оА (градусах ареометра). Градус ареометра – это сотые и тысячные доли плотности, выраженные либо в г/см³, либо в кг/дм³.

Плотность молока необходима для:

1) определения сортности молока;

2) перевода количество молока, выраженное в литрах (дм³), в кг и, наоборот;

3) по плотности определяют натуральность молока;

4) зная содержание жира и плотность, можно по формулам рассчитать, сколько в молоке содержится сухого обезжиренного молочного остатка (СОМО), сухого вещества (СВ), белка, лактозы и золы. Расчет массовой доли основных компонентов в молоке осуществляется по формулам, %:

Влага = 100 – СВ;		СОМО = 0,25 x А + 0,225 x Ж + 0,5;
Сухое вещество = 4,9Ж + а + 0,5;		Белок = 1 + 0,65 х Ж;
СОМО = СВ – Ж;		Лактоза = СОМО х 52;
СОМО = Ж + а + 0,76; 5 4		Зола == СОМО х 8,

где Ж – массовая доля жира в молоке, %;

а – плотность молока, ⁰А;

СВ – массовая доля сухих веществ в молоке, %;

СОМО – массовая доля СОМО в молоке, %.

Ход анализа. В цилиндр на 250 см³ по стенке наливают 180–200 см³ молока с температурой 20 ^оС. Затем опускают в молоко молочный ареометр (лактоденсиметр). Оставляют в покое на 2 мин и по верхнему мениску определяют плотность по шкале плотности (нижняя шкала). По шкале температуры (верхняя шкала) определяют температуру молока. Если температура молока не соответствует 20 ^оС, то в показатели ареометра вносят поправку. Если температура выше, добавляют по 0,2 ^оА на каждый 1 ^оС превышения температуры. Если температура ниже, то поправку вычитают. Для определения фактической плотности при разных температурах молока можно также воспользоваться таблицами, приведенными в ГОСТ 3625.

Желательно, чтобы температура не отклонялась от 20 ^оС больше чем на ± 2 ^оС.

Задание 3. Определить массовую долю жира в молоке кислотным методом Гербера. Используя прибор «Клевер-1М», определить плотность молока, массовую долю жира, СОМО и белка в молоке. Сравнить результаты, определить сортность молока по этим показателям, заполнить таблицу 3, сделать вывод по качеству молока и представить его преподавателю.

Определение состава молока

Требования к составу молока

Согласно требованиям технического регламента, коровье сырое молоко должно удовлетворять следующим идентификационным требованиям: массовая доля СОМО должна быть не менее 8,2 %; жира и белка – не менее 2,8 %.

Требования к молоку по массовой доле истинного белка: высший сорт – не менее 2,8 %, 1,2 сорт – не менее 2,6 %, небелкового азота – не более 0,038 % и мочевины – не более 40 мг%. Контроль этих показателей не является обязательным и проводится по усмотрению производителя.

В изначальной редакциизаконасухих веществ в молоке должна быть не менее 13,0 %; лактозы – 4,7 - 5,3 %; минеральных веществ – не менее 0,7 %, сейчас эти требования отменили.

Общероссийские базисные нормы по массовой доле жира 3,4% и белка - 3,0% в Изменении № 2 к ГОСТ Р 52054-2003 отменены. Теперь каждое предприятие по договоренности с поставщиком вправе само определять порядок расчетов за массовую долю жира и белка в молоке.

Методы определения массовой доли жира

Массовую долю жира в молоке можно определить с помощью приборов, например:

- «Лактан 1 – 4» и «Клевер – 1М» – эти приборы определяют м. д. жира при помощи ультразвука;

- инфракрасные анализаторы, например «МилкоСкан», «LactoScope Filter Advanced» и др. - являются наиболее точным.

Но ультразвуковые анализаторы при приемке молока можно использовать только с разрешения поставщика молока по взаимной договоренности.

Также можно использовать химические методы:

1. Гравиметрический – самый точный (арбитражный) метод определения массовой доли жира, но он не нашел большого практического применения, так как довольно сложен в исполнении. Относится к гостированным методам.

2. Кислотный метод Гербера. Является основным методом определения массовой доли (м.д.) жира в молоке. Метод является арбитражным, универсальным и гостированным, используется в спорных случаях и для поверки приборов. Этим методом можно определить м. д. жира не только в молоке, но и в сливках, обезжиренном молоке, различных молочных продуктах.

Определение массовой доли жира в молоке кислотным методом

Гербера по ГОСТ 5867-90

Метод основан на выделении жира из молока и молочных продуктов под действием концентрированной серной кислоты и изоамилового спирта с последующим центрифугированием и измерением выделившегося жира в градуированной части жиромера.

Ход анализа. Подобрать к жиромеру пробку. Она должна быть мягкой, неповрежденной. Намазать мелом тонкий конец пробки. Подписать жиромер простым карандашом на матовом окошке.

Осторожно, стараясь не запачкать горлышка, налить в жиромер с помощью дозатора 10 см³ концентрированной серной кислоты. Отмерить пипеткой 10,77 см³ молока и осторожно налить в жиромер так, чтобы молоко не смешивалось с кислотой. Добавить с помощью дозатора 1 см³ изоамилового спирта. Если есть необходимость, долить жиромер дистиллированной водой до горловины. Плотно закрыть жиромер пробкой.

Перемешать содержимое сначала в расширенной части, затем в шкале до получения жидкости однородного цвета. Поместить жиромер в водяную баню температурой 65 + 2 ^оС на 5 минут. Затем жиромеры помещают в центрифугу и центрифугируют там при 1000-1100 об/мин в течение 5 мин. Вынув жиромеры из бани, их снова помещают в водяную баню температурой 65 + 2 ^оС на 5 минут.

Затем с помощью пробки ставят жировой столбик на какое-либо целое деление шкалы жиромера и подсчитывают, сколько целых и сколько десятых долей занимает жировой столбик (по нижнему мениску). Это и будет содержание жира в молоке в процентах.

Допустимая погрешность между двумя параллельными определениями + 0,1 %.

Причины неточного анализа при определении массовой доли жира кислотным методом:

1. Нарушение правил отбора проб и подготовки проб к анализу (молоко не перемешали или молоко имело температуру выше или ниже 20 ^оС).

2. Погрешность градуировки приборов.

3. Нарушение методики анализа.

4. Некачественные реактивы (с большей или меньшей концентрацией). Если кислота более концентрированная, часть жира сгорает, и результат получается заниженный. Если концентрация кислоты ниже, чем требуется, то жир отделяется не полностью, результаты также получаются заниженными. Реактивы могут иметь примеси, переходящие в жир.