Кефалогематома начинает рассасываться

а) через 2-3 часа

б) через 7-10 дней

в) через 2-3 дня

г) через 2-3 месяца

Наиболее частое проявление сифилиса у новорожденного

а) стоматит

б) энтерит

в) наличие пузырей на ладонях и подошвах

г) ангина

Наиболее частое проявление ЦМВ у новорожденного

а) затянувшаяся желтуха

б) стоматит

в) энтерит

г) ангина

При проведении сердечно-легочной реанимации соотношение дыханий и ЧСС

а) 1:2

б) 1:4

в) 2:5

г) 1:3

При проведении сердечно-легочной реанимации число сердечных компрессий

а) 110 в 1 минуту

б) 60 в 1 минуту

в) 90 в 1 минуту

г) 120 в 1 минуту

При проведении реанимации при асфиксии вентиляцию начинают

а) воздухом

б) 100% кислородом

в) 60% кислородом

г) 80% кислородом

Причина постгеморрагической анемии новорожденного

а) отслойка плаценты

б) анемия у матери

в) несовместимость крови матери и плода по резус фактору

г) несовместимость крови матери и плода по АВО

Для гипогликемии новорожденного характерно

а) сахар крови выше 2,6 ммоль/л

б) сахар крови 4 ммоль/л

в) сахар крови ниже 2,6 ммоль/л

г) сахар крови 3 ммоль/л

При проведении реанимации при асфиксии контроль состояния проводят

а) каждую минуту

б) каждые 2 минуты

в) через 5 минут

г) каждые 30 секунд

При проведении реанимации при асфиксии подсчет ЧСС проводят

а) за одну минуту

б) за 10 секунд

в) за 6 секунд

г) за 30 секунд

Медикаментозные средства, используемые в реанимации при асфиксии

а) антибиотики

б) адреналин

в) плазма

г) кортикостероиды

1484. Доза 1 % раствора викасола (менадион) для новорожденного в сутки составляет

а) 1,0 мл

б) 0,5 мл

в) 0, 5 мл/кг

г) 0,1- 0,3 мл

1485. Доза 0,1 % раствора адреналина в разведении 1:10000 с физиологическим раствором для новорожденного составляет

а) 0,1-0,3 мл на год жизни

б) 0,3-0,5 мл/кг

в) 0,1-0,3 мл/кг

г) 1,0 мл/кг

Срок хранения порошков, мазей в детском отделении родильного дома

а) 10 дней

б) 1 месяц

в) 2 недели

г) 3 месяца

Срок хранения флаконов со стерильными растворами под алюминиевой обкаткой

а) 10 дней

б) 1 месяц

в) 2 недели

г) 3 месяца

Цвет кожных покровов у новорожденного ребенка при асфиксии средней степени

а) красный

б) цианотичные

в) розовый

г) белый

Цвет кожных покровов у новорожденного ребенка при асфиксии тяжелой степени

а) бледный

б) красный

в) розовый

г) розовый с акроцианозом

Гемолитическая болезнь новорожденного по АВО развивается, если

а) женщина II (А), а ребенок II(А) или III(В) группы крови

б) женщина III (В), а ребенок II(А) или III(В) группы крови

в) женщина I (0), а ребенок I(О) группу крови

г) женщина I (0), а ребенок II(А) или III(В) группы крови

Желтуха при гемолитической болезни появляется

а) на 2-3 сутки

б) на 5-6 сутки

в) в первые часы после рождения

г) на 2 неделе после рождения

Для анемии новорожденного 1-2 недели жизни характерно

а) гемоглобин меньше 160 г/л

б) гемоглобин меньше 140 г/л

в) гемоглобин меньше 190 г/л

г) гемоглобин меньше 200 г/л

Объем крови для гемотрансфузии новорожденному составляет при проведении ему заменного переливания крови

а) 15 мл /кг

б) 10 мл /кг

в) 25 мл /кг

г) 5 мл /кг

Пневмопатии у новорожденных сопровождаются развитием

а) синдрома дыхательных расстройств

б) геморрагического синдрома

в) судорожного синдрома

г) синдрома токсикоза

Частое осложнение при лечении высокой концентрацией кислорода

а) кровотечение

б) бронхолегочная дисплазия

в) снижение слуха

г) поражения ЦНС

Основной признак врожденного порока сердца у новорожденного

а) задержка темпов физического развития

б) срыгивания

в) появление цианоза после физической нагрузки

г) метеоризм

Основной принцип лечения фенилкетонурии

а) назначение ноотропов

б) диета с исключением белка животного происхождения

в) назначение противосудорожных препаратов

г) диетотерапия с исключением углеводов

Основной принцип лечения врожденного гипотиреоза

а) назначение ноотропов

б) назначение противосудорожных препаратов

в) диетотерапия с исключением углеводов

г) заместительная терапия гормонами щитовидной железы

Подтвердить диагноз болезни Дауна можно

а) неонатальным скринингом

б) биохимическим исследованием крови

в) исследованием хромосомного набора у ребенка

г) исследованием мочи

Причина болезни Дауна

а) уменьшение хромосом по 21 паре

б) увеличение хромосом по 21 паре

в) увеличение хромосом по 23 паре

г) увеличение хромосом по 23 паре