Мейоз – основной этап гаметогенеза . Биологический смысл мейоза . Место мейоза в гаметогенезе .

Мейоз – это способ деления клеток, в результате которого образуются половые клетки (гаметы). Мейоз-деление при котором происходит уменьшение числа хромосом, из диплоидной материнской образуются гаплоидные дочерние клетки. Мейоз состоит из двух последовательных делений: первое –редукционное или уменьшительное, в котором число хромосом уменьшается в 2 раза, и второе- эквационное или уравнительное, в котором сохраняется число хромосом.

После мейоза 1 образуются сперматоциты 2-го порядка (n2c) и овоциты 2-го порядка (n2c) и первое полярное тельце (n2c).

 

Отличие гамет от соматических клеток. Строение яйцеклетки и сперматозоида человека.

По сравнению с другими клетками функция гамет уникальна. Они обеспечивают передачу наследственной информации между особями разных поколений, чем сохраняют жизнь во времени.

Половые клетки отличаются низким уровнем обменных процессов, близким к состоянию анабиоза. Мужские гаметы не вступают в митотический цикл. У яйцеклеток эта способность восстанавливается при оплодотворении или действии фактора, активирующего партеногенез.

-гаплоидный набор хромосом

-значение ядерно

-цитоплазматических отношений у яйцеклетки низкое, у сперматозоида высокое

-низкий уровень обменных процессов

-мужские гаметы не вступают в митоз, у яйцеклеток эта способность восстанавливается при оплодотворении или партеногенезе

Строение яйцеклетки

Яйцеклетки неподвижны, имеют шарообразную форму. Содержат все типичные органоиды, но строение отличается о других клеток, т к приспособлено для реализации возможности развития целого организма. Размеры яйцеклеток крупнее, чем соматических. Яйцеклетка содержит ряд веществ, необходимых для развития зародыша, к их числу относится питательный материал (желток). Зрелая яйцеклетка состоит из ядра, цитоплазмы, окружена блестящей оболочкой и клетками лучистого вещества, представляющего собой остатки гранулезных клеток фолликула.

Строение сперматозоида

Мужские половые клетки - сперматозоиды - очень мелкие и способны двигаться. Сперматозоиды млекопитающих имеют головку, шейку и хвост. Головка содержит ядро и немного цитоплазмы. На переднем конце головки есть акросома (видоизмененный комплекс Гольджи), содержащая ферменты для растворения оболочки яйцеклетки при оплодотворении. В шейке есть центриоли и митохондрии. От шейки отрастает хвост, представляющий собой жгутик, необходимый для передвижения, он состоит из 9 фибрилл и осевой части

Характеристика моногенных и полигенных признаков.

Моногенные:

- Это дискретные (чаще – качественные) признаки.

- Степень риска рождения больных детей в семьях при типичных браках – 25%, 50%

- Наследуемость МП – 100%.

- Среда на формирование МП или не влияет, или изменяет экспрессивность и пенетрантность гена.

- Наследуется МП по моногенному типу – по законам Менделя

Примеры – цвет глаз и волос, группы крови, нормальное свёртываемость крови и др.

Полигенные:

- Полигенные признаки (ПП) – непрерывные (чаще – количественные)

признаки, представленные в человеческих популяциях (семьях) множеством фенотипических классов, между которыми нет четкой границы.

- В формирование признака принимает участие множество генов (серия полигенов). Конечный уровень П.П. – результат взаимодействия всех генов из серии полигенов.

- Среда всегда влияет в формирование П.П.

_ каждая пара аллельных генов из серии полигенов наследуется по закону Менделя, но в целом наследование ПП законам Менделя не подчиняется.

Примеры ПП – рост, масса тела, цвет кожи, интеллект, продолжительность жизни.

 

 

Моногенное наследование. Характеристика типов моногенного наследования: А-Д, А-Р, Х-Д, Х-Р, У – сцепленный.

Характеристика А-Д типа наследования.

· В семье с больным ребенком болен, как правило, один из родителей.

· Больные встречаются в каждом поколении (по вертикали).

· Одинаково часто болеют лица мужского и женского пола.

· Гомозиготы (АА) по мутантному гену поражены тяжелее, чем гетерозиготы (Аа).

· Типичный брак Аа х аа.

· Вероятность рождения больного ребенка в типичном браке – 50%.

· Позднее проявление мутантного гена, неполная пенетрантность, варьирующая экспрессивность.