Рецептурные бланки формы № 148-1/у

1) гражданам, имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой; 2) всем гражданам РФ; 3) гражданам, имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой; 4) гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

1) 1 год; 2) 3 года; 3) 5 лет; 4) 10 лет

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ РАЗДЕЛЬНО С УЧЕТОМ

1) высших разовых доз; 2) высших суточных доз; 3) способа применения (парентерального, внутреннего, наружного); 4) физико-химических свойств

ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕНЫ

1) Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»; 2) приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»; 3) приказом МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»; 4) приказом МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ДОЛЖНЫ ОБОРУДОВАТЬСЯ

1) многорубежными системами охранной сигнализации; 2) внутренними решетками на оконных проемах, с диаметром прута не менее 16 мм; 3) сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому; 4) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня

192. ОТПУСК ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО РЕЦЕПТАМ, ВЫПИСАННЫМ ВРАЧАМИ С НАДПИСЬЮ «ДЛЯ НАЛОЖЕНИЯ КОМПРЕССОВ» В КОЛИЧЕСТВЕ ДО ___ ГРАММОВ В ЧИСТОМ ВИДЕ

1) 50; 2) 75; 3) 100; 4) 150

ПЕРЕДАЧА ЛП ИЗ АПТЕКИ МО В ОТДЕЛЕНИЯ СТАЦИОНАРА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ДОКУМЕНТУ

1) накладная на внутреннее перемещение материалов; 2) требование-накладная; 3) рецепт; 4) устная договоренность

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО 60-ТИ ДНЕЙ НЕ ВЫПИСЫВАЮТСЯ РЕЦЕПТЫ НА

1) ЛП, обладающие анаболической активностью; 2) производные барбитуровой кислоты;3) комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли); 4) клофелин табл.

СОГЛАСНО ТРАКТОВКЕ, ПРЕДЛОЖЕННОЙ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ – ЭТО

1) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья; 2) применение потребителем ЛП по собственной инициативе; 3) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП; 4) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

СБОР ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ОБ ИНЫХ ФАКТАХ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ УГРОЗУ ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ ЧЕЛОВЕКА НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РФ – ЭТО

1) фармаконадзор; 2) выборочный контроль качества лекарственных препаратов; 3) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов; 4) доклинические исследования лекарственных средств

В СЛУЧАЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ, ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВИЗОР ОБЯЗАН СООБЩИТЬ В

1) Роспотребнадзор; 2) Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ; 3 ) Росздравнадзор; 4) Минздрав России

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ОТНОСЯТСЯ

1) письменный, органолептический, контроль при отпуске; 2) письменный, опросный, контроль при отпуске; 3) письменный, органолептический, физический; 4) физический, химический, контроль при отпуске

ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

1) не менее 10 лекарственных форм; 2) не более 3 лекарственных форм; 3 ) не более 5 лекарственных форм; 4) ежедневно в конце рабочего дня