Эмульгатора Т-2 и воды, относится к

А) эмульсионным

Б) гидрофильным

В) гидрофобным

Г) абсорбционным

1605. [T027419] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

А) углеводородные основы

Б) полиэтиленоксидные основы

В) гели метилцеллюлозы

Г) гели белков

1606. [T027420] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛАНОЛИН

А) водный, содержащий 30% воды

Б) безводный

В) водный, содержащий 10% воды

Г) водный, содержащий 50% воды

1607. [T027421] 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ТИПУ

А) суспензии с частью расплавленного вазелина

Б) эмульсии

В) суспензии с частью вазелинового масла

Г) мази-раствора в вазелине

1608 027422] ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (г)

А) 5

Б) 2

В) 10

Г) 1

1609. [T027423] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

А) комбинированная

Б) гомогенная

В) эмульсионная

Г) суспензионная

1610. [T027424] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ, КАЖДЫЙ

ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 г АНАЛЬГИНА И 0,03 г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (г)

А) 26,7

Б) 2,67

В) 29,67

Г) 30,0

1611. [T027425] АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) глазных капель

Б) капель для внутреннего применения

В) суппозиториев

Г) настоев

1612 027426] СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

А) 1

Б) 3

В) 5

Г) 10

1613. [T027427] 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

А) новокаина

Б) эуфиллина

В) натрия гидрокарбоната

Г) натрия хлорида

1614. [T027428] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ

А) жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объема

Б) жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объема

В) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной

Г) 0,1 м раствором натрия гидроксида

1615. [T027429] КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА (г) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 мл ЕГО ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76)

А) 1,18

Б) 0,90

В) 0,68

Г) 5,00

1616. [T027431] КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % (г) ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 200 мл ЕЕ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNaCl = 0,18)

А) 11,11

Б) 22,22

В) 5

Г) 10

1617 027432] ОБЪЕМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА

РИБОФЛАВИНА (мл), ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 г РИБОФЛАВИНА

А) 5

Б) 1

В) 10

Г) 0,2

1618. [T027433] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

А) при фасовке флаконы заполняют доверху

Б) стерилизуют при 120 °С 8 минут

В) оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекций»

Г) добавляют стабилизатор натрия сульфит

1619. [T027435] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ

СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ

А) колларгол, цинка сульфат и вода

Б) эмульсия масляная и ментол

В) цинка сульфат, свинца ацетат и вода

Г) анальгин, натрия бромид и вода

1620. [T027436] ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ

26.10.2015 № 751н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ _____________ СУТОК

А) не более 3

Б) не менее 3

В) не более 2

Г) не менее 10

1621 027438] СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА

А) психотропные

Б) летучие

В) огнеопасные

Г) превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза

1622. [T027439] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ

А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»

Б) «Обращаться с осторожностью»

В) «Беречь от огня»

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»

1623. [T027440] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

А) «Перед употреблением взбалтывать»

Б) «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей»

В) «Беречь от огня»

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»

1624. [T027446] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

А) использовать концентрированные растворы лекарственных средств не допускается

Б) использовать концентрированные растворы лекарственных средств допускается

В) допускается замена лекарственного растительного сырья настойками

Г) не допускается замена лекарственного растительного сырья экстрактом для приготовления водного извлечения

1625 027447] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ

РАСТВОР

А) кислоты хлористоводородной 8,3 %

Б) формальдегида 30 %

В) кислоты хлористоводородной 0,83 %

Г) кислоты уксусной 10 %

1626. [T027448] В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

А) воду очищенную

Б) концентрированные растворы

В) ядовитые или сильнодействующие вещества

Г) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

1627. [T027450] КАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА?

А) сульфацил натрия

Б) пилокарпина гидрохлорид

В) колларгол

Г) атропина сульфат

1628. [T027451] ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПЕРЕД

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

А) подвергают термической стерилизации при 180° С в течение 2 часов

Б) стерилизуют насыщенным паром при 120° С 30 мин

В) подвергают термической стерилизации при 150° С в течение 1 часа

Г) обрабатывают углем активированным

1629 027452] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,