Срок действия Контракта, изменение и расторжение Контракта

12.1. Контракт вступает в силу с даты подписания и действует до 31.12.2021г.

12.2. Все изменения Контракта должны быть совершены в письменном виде и оформлены дополнительными соглашениями к Контракту.

12.3. Контракт может быть расторгнут по основаниям в соответствии с гражданским законодательством Российской Федерации.

12.4. Стороны вправе принять решение об одностороннем отказе от исполнения Контракта по основаниям, предусмотренным Гражданским кодексом Российской Федерации, для одностороннего отказа от исполнения отдельных видов обязательств в порядке и сроки, определенные статьей 95 Федерального закона о контрактной системе.

12.5. В случае если Заказчиком проведена экспертиза поставленного Товара с привлечением экспертов, экспертных организаций, решение об одностороннем отказе от исполнения Контракта может быть принято Заказчиком только при условии, что по результатам экспертизы поставленного Товара в заключении эксперта, экспертной организации будут подтверждены нарушения условий Контракта, послужившие основанием для одностороннего отказа Заказчика от исполнения Контракта.

12.6. Заказчик обязан принять решение об одностороннем отказе от исполнения Контракта, если в ходе исполнения Контракта установлено, что Поставщик не соответствует установленным документацией о закупке требованиям к участникам закупки или предоставил недостоверную информацию о своем соответствии таким требованиям, что позволило ему стать победителем определения Поставщика.

12.7. Изменение существенных условий Контракта при его исполнении допускается в случаях, предусмотренных пунктом 6 статьи 161 Бюджетного кодекса Российской Федерации, при уменьшении ранее доведенных до Заказчика как получателя бюджетных средств лимитов бюджетных обязательств. При этом Заказчик в ходе исполнения Контракта обеспечивает согласование новых условий Контракта, в том числе цены и (или) сроков исполнения Контракта и (или) количества Товара, предусмотренного Контрактом.

 

Исключительные права

13.1. Поставщик настоящим гарантирует в период срока годности Товара отсутствие нарушения исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, связанных с поставкой и использованием Товара.

13.2. Все убытки, понесенные Заказчиком в случае нарушения исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности при поставке и использовании Товара, в том числе вследствие отмены государственной регистрации Товара и невозможности его использования, включая судебные расходы и возмещение материального ущерба, возмещаются Поставщиком в полном объеме.

 

Обстоятельства непреодолимой силы

14.1. Стороны освобождаются от ответственности за полное или частичное неисполнение своих обязательств по Контракту, если их неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы.

14.2. Сторона, у которой возникли обстоятельства непреодолимой силы, обязана в течение 10 дней письменно информировать другую Сторону о случившемся и его причинах с приложением документов, удостоверяющих факт наступления обстоятельств непреодолимой силы.

14.3. Если, по мнению Сторон, исполнение Контракта может быть продолжено в порядке, действовавшем до возникновения обстоятельств непреодолимой силы, то срок исполнения обязательств по Контракту продлевается соразмерно времени, которое необходимо для учета действия этих обстоятельств и их последствий.

 

Уведомления

15.1. Любое уведомление, которое одна Сторона направляет другой Стороне в соответствии с Контрактом, высылается в виде заказного письма по адресу другой Стороны с подтверждением о получении.

 

Заключительные положения

16.1. Во всем, что не предусмотрено Контрактом, Стороны руководствуются законодательством Российской Федерации.

16.2. Обязательства по Контракту считаются выполненными Поставщиком после подписания Сторонами Акта приема-передачи Товара (приложение № 4 к Контракту).

16.3. Все споры и разногласия в связи с исполнением Контракта, разрешаются путем переговоров. Если по результатам переговоров Стороны не приходят к согласию, дело передается на рассмотрение в Арбитражный Суд Курской области.

16.4. Настоящий Контракт составлен в 2-х экземплярах, идентичных по содержанию и имеющих одинаковую юридическую силу, один - для Исполнителя, второй - для Заказчика.

16.5. Приложения к Контракту являются его неотъемлемой частью.

Приложения к Контракту:

Приложение №1 - Спецификация;

Приложение №2 - Технические характеристики;

Приложение №3- Календарный план;

Приложение №4- Акт приема-передачи Товара;

Приложение №5- Акт сверки расчетов.

Реквизиты и подписи Сторон

Заказчик: Комитет здравоохранения Курской области Комитет здравоохранения Курской области 305000 г. Курск, Красная площадь,6 БИК ТОФК 013807906 ОТДЕЛЕНИЕ КУРСК БАНКА РОССИИ//УФК ПО Курской области г. Курск Единый казначейский счет:40102810545370000038 Казначейский счет 03221643380000004400 ИНН 4629040037 КПП 463201001 л/с 03804000010 в комитете финансов Курской области ОГРН 1024600942112 ОКТМО 38701000001

Поставщик: АО «Р-Фарм» Юридический адрес: 123154, г. Москва, ул.Берзарина, дом 19, корпус 1 Почтовый адрес: 123154, г. Москва, ул.Берзарина, дом 19, корпус 1 ИНН 7726311464; КПП 997550001  ОГРН 1027739700020; ОКПО 11275036 ОКАТО 45283582000; ОКТМО 45371000 Банк: АО «РАЙФФАЙЗЕНБАНК» г. Москва р/с 40702810000000004885 к/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Телефон: (495) 956-79-37 mail: info@rpharm.ru

Председатель комитета здравоохранения Курской области _____________________Е. А. Палферова

Генеральный директор АО «Р-Фарм»   __________________ Игнатьев В.Г.

 

Приложение N 1 к Контракту
от "_____"___________2021 г.
N______

 

Спецификация

 

N п/п	Наименование Товара в соответствии с единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (далее - ЕСКЛП)[1]		Торговое наименование, форма выпуска в соответствии с регистрационным удостоверением лекарственного препарата	Лекарственная форма в соответствии с ЕСКЛП	Дозировка в соответствии с ЕСКЛП	Единица измерения Товара в соответствии с ЕСКЛП	Источник финансирования	Цена за единицу измерения Товара, в том числе			Количество в единицах измерения Товара	Стоимость, в том числе				Дополнительная информация [2] Фактические единицы товара (упаковка)
	МНН	торговое наименование					КБК	без НДС	размер НДС	итого		без НДС	размер НДС	итого		Цена	Количество
1	2	3	4	5	6	7		8	9	10	11	12	13	14		15	16
1.	Голимумаб	Симпони	Симпони  раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл, 0.5 мл	раствор для подкожного введения	50 мг/0.5 мл	мл	804 1003 0110511040 323	96 407,14	10%	106 047,85	12	1 156 885,64	10%	1 272 574,20		53 023,93	24
2.	Голимумаб	Симпони	Симпони раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл, 0.5 мл	раствор для подкожного введения	50 мг/0.5 мл	мл	804 1003 0110551610 323	96 407,14	10%	106 047,85	55	5 302 392,50	10%	5 832 631,75		53 023,93	110

ИТОГО

7 105 205,95      

 

Председатель комитета здравоохранения Курской области _____________________Е. А. Палферова

Генеральный директор АО «Р-Фарм»   __________________ Игнатьев В.Г.

 

 

Приложение N 2 к Контракту
от "_____"___________2021 г.
N______

 

Технические характеристики

 

N	Параметр				Требуемое значение
1.	Международное непатентованное наименование				Голимумаб
2.	Торговое наименование				Симпони
3.	Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата				ООО "МСД Фармасьютикалс"; Бакстер Фармасьютикал Солюшнз
4.	Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата				ЛП-001686
5.	Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности				21.20.10. 214
6.	Единица измерения Товара				мл
7.	Количество Товара в единицах измерения				67
В случае заключения Контракта по результатам конкурентных процедур закупок:
8.	Информация о Товаре:
8.1.	Товар, произведенный на территории государств - членов Евразийского экономического союза:
Торговое наименование лекарственного препарата		Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке	Наименование страны происхождения Товара (с указанием данных документа, подтверждающего страну происхождения товара - при наличии)			Единица измерения	Количество в единицах измерения
Итого:
8.2.	Товар иностранного происхождения:
Торговое наименование лекарственного препарата		Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке	Наименование страны происхождения Товара			Единица измерения	Количество в единицах измерения
1. Симпони		Раствор для подкожного введения, 50 мг/0.5 мл, 0,5мл шприц-ручка №1	Соединенные Штаты Америки			мл	67
Итого:							67
Примечание: в случае применения ограничений, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", при заключении и исполнении контракта не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке, содержащей предложение о поставке лекарственного препарата; в случае применения условий допуска, предусмотренных пунктом 1.7 приказа Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018г. №126н "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд", при исполнении контракта не допускается замена страны происхождения данных товаров, за исключением случая, когда в результате такой замены страной происхождения товаров, будет являться государство - член Евразийского экономического союза.
9.	Остаточный срок годности			Не менее 1 года со дня поставки Товара

 

 

Председатель комитета здравоохранения Курской области _____________________Е. А. Палферова

Генеральный директор АО «Р-Фарм»   __________________ Игнатьев В.Г.

 

 

Приложение N 3 к Контракту
от "_____"___________2020 г.
N______

 

1. Календарный план

 

Этап поставки Товара	Срок поставки Товара	Источник финансирования	Количество Товара
			Наименование	В единицах измерения ЕСКЛП	В фактических единицах поставки (упаковка)
1	в течение 5 рабочих дней со дня заключения Контракт	804 1003 0110511040 323	Симпони	12	24
		804 1003 0110551610 323	Симпони	55	110

 

Председатель комитета здравоохранения Курской области _____________________Е. А. Палферова

Генеральный директор АО «Р-Фарм»   __________________ Игнатьев В.Г.

 

 

Приложение N 4 к Контракту
от "_____"___________2020 г.
N______

 

 

Акт приема-передачи товара по контракту
от "_____"______________20___ N _______

 

"Поставщик" ___________________ (полностью наименование (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии) (для физического лица) в лице ________________, действующего на основании ________________, с одной стороны, и "Заказчик" __________________ (полностью наименование Заказчика (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии) (для физического лица)) в лице __________________, действующего на основании ____________________ (устав, положение, доверенность), с другой стороны, составили настоящий Акт о следующем:

Поставщик поставил, а Заказчик принял следующий Товар в соответствии со Спецификацией (приложение №1 к Контракту) в установленные сроки:

1. Наименование Товара:

2. Единица измерения:

3. Количество в единицах измерения:

4. Стоимость ___ (сумма прописью) руб. ___ коп.

В том числе:

- НДС ___ % ___ (сумма прописью) руб. ___ коп. (если облагается НДС)

- оптовая надбавка ___ (сумма прописью) руб. ___ коп. (если применяется)

5. Серия Товара _____________________

6. Срок годности Товара:____________________________

Представленные документы подтверждают соответствие Товара установленным законодательством Российской Федерации требованиям и остаточному сроку годности.

К настоящему Акту прилагаются следующие документы, подтверждающие поставку Товара:

1. Товарная накладная от "_____"______________20____г. N ___________

2. Счет-фактура от "____"_______________20____г. N __________

3. Копия регистрационного удостоверения лекарственного препарата от "_______" ___________20____ г. N ________

4. Протокол согласования цен поставки Товара, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленный по форме в соответствии с законодательством Российской Федерации (при поставке Товара, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов)

5. Копии документов, подтверждающих соответствие Товара от "_____"______________ 20____ г. N ______

6. Инструкция (ии) по медицинскому применению Товара на русском языке.

 

От Поставщика                   От Заказчика:

__________________________      _____________________________

М.П. (при наличии)              М.П.

"_____"_______________20____г.  "_____"______________20___г.

 

 

 

Приложение N 5 к Контракту
от "_____"___________2020 г.
N______

 

 

Акт сверки расчетов

 

_______________________________________________________

и__________________________________________________________________

(Государственный контракт от "_____"_________________20____г. N_________)

 

Сальдо на ______________ ______________ Раздел_________________

        (дата)  (сумма)

 

Наименование Заказчика		Наименование Поставщика
N платежных поручений	Сумма, руб.	N акта, дата	Сумма, руб.
Итого:

 

Сальдо на_____________________ ________________________

             (дата)             (сумма)

В пользу________________________________

 

Заказчик                            Поставщик

___________ ______________________ ___________ _______________________

 (подпись) (расшифровка подписи) (подпись) (расшифровка подписи)

 

Главный бухгалтер                   Главный бухгалтер

 

__________ ______________________ ___________ _______________________

(подпись) (расшифровка подписи)  (подпись) (расшифровка подписи)

[1]Подпункт "б" пункта 20 Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 05.05.2018 № 555 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 20, ст. 2849)

[2] В соответствии со сноской (уточнением) 20 Приказа Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2017 г. №870н