Технология получения красителя

 

Бриллиантовый зеленый впервые был получен в 1897 году в Германии. Получается только синтетическим путем.

Синтез сводится к конденсации диэтиланилина с бензальдегидом; образующийся при этом 4,4'-бис-диэтиламинотрифенилметан окисляют перекисью свинца или марганца. При взаимодействии получаемого таким образом карбинольного основания со щавелевой кислотой образуется Бриллиантовый зеленый [12].

 

 

Стадии производства красителя бриллиантового зеленого

 

Как говорилось в предыдущей главе проекта, краситель Бриллиантовый зеленый возможно получить только синтетическим путем при взаимодействии диэтиланилина с бензальдегидом, последующим окислением продукта и добавлением щавелевой кислоты. Для того, чтобы рассчитать материальный баланс необходимо выбрать наиболее рациональный метод получения красителя. В своем проекте в качестве основных исходный веществ взяты бензол и толуол, а также, необходимые для синтеза промежуточных соединений, хлор и вода.

 

 

На одной из первых стадий нам необходимо получить бензальдегид.

В промышленности исходный продукт для получения бензальдегида бензальхлорид получают при взаимодействии толуола с хлором.

 

 

При этом выделяются хлороводород, бензальхлорид, побочные продукты, а также исходные вещества, не вступившие в реакцию, - хлор и толуол. Непрореагировавшие реагенты целесообразно вернуть назад в производство посредством цикла.

Следующая стадия - получение бензальдегида путем кислотного гидролиза бензальхлорида.

 

 

При этом выделяется побочный продукт - хлороводород.

Параллельно с процессом получения бензальдегида идет процесс получения диэтиланилина, исходным реагентом для которого служит бензол, вступающий в реакцию с серной и азотной кислотами при температуре 55-60°C. Так мы получаем нитробензол.

 

 

Далее к подогретому нитробензолу подают водород, который восстанавливает его до анилина.

 

 

В качестве побочного продукта выделяется вода и непрореагировавшие исходные реактивы.

На следующей стадии получают диэтиланилин, который необходим для реакции с бензальдегидом. Для этого к анилину прибавляют хлорэтан. Этилрадикалы замещают два атома водорода и в качестве отходов данной реакции служит хлороводород.

 

На следующей стадии необходимо получить 4,4'-бис-диэтиламинотрифенилметан. Для этого служит реакция бензальдегида с диэтиланилином в соотношении 1:2.

 

 

Полученное соединение окисляют перекисью свинца или марганца.

 

 

При взаимодействии полученного карбинольного основания со щавелевой кислотой образуется Бриллиантовый зеленый.

 

 

Затем продукт направляют на разбавление спиртом до получения 1 или 2%-ного раствора, который далее поступает к потребителю в емкостях по 10 или 25 мл.