Свойства дипольных структур живого вещества

Второй аспект жизнеспособности биологической ткани – это сама дипольная структура атомов и ее взаимодействие с эфиром – атомов углерода, азота и кислорода [6], полученных Юпитериан- ским синтезом. Она может отличаться порядком и направлением надстройки к атому гелия (как основы дипольной структуры 2-го ряда таблицы элементов) рядом стоящих пар диполей, допускаю- щей и в значительной мере предусматривающей асимметрию ато- ма.

Представление атома в виде дипольной структуры, где валент- ные электроны совершают не вращательные движения якобы во- круг «ядра», а колебательные наружу-внутрь, оказалось особенно важным для биогенного углерода. Ему принадлежит центральная роль в биохимических процессах. До наших работ 2006 года [12] не было известно о том, что если направление надстройки дипо- лей при синтезе меняется на противоположное при пересечении одной из осей симметрии, то образуется асимметричная структура (а). Смотри рис. 4.4.

4. От космических глубин – к атому                                                              95

 

Рис. 4.4.

 

Угольная кислота Н2СО3 образована именно асимметричным атомом биогенного углерода [6, с. 60, рис. 11а] с углом между свя- зями в 120° с присоединением одного атома кислорода к двум на- встречу направленным валентным диполям и двух групп ОН к двум разнонаправленным диполям. Различающиеся дипольные структу- ры атомов биогенного углерода позволяют объяснять их способ- ность проявлять разные свойства. В том числе свойство оптической изомерии биологических тканей – быть левовращающими или пра- вовращающими. Или вообще не проявлять оптических свойств.

В биологическом мире сахаров, то есть углеводов встречаются только правовращающие формы. В то же время все аминокислоты, из которых строится белковая жизнь, включают в себя оба варианта расположения валентных электронов. При этом все аминокислоты, за исключением глицина, имеют в живых организмах обязательно по асимметричному атому углерода [28]. И за счёт этого – левовра- щающие формы их оптической активности.

Атом кислорода с его 16-ти дипольной структурой оказался осу- ществлённым на основе асимметричного атома биогенного углеро- да. В числе шести наружных диполей кислорода от структуры угле- рода ему досталось четыре: 1, 2, 3, 4– (рис. 4.5). Такая дипольная структура кислорода объясняет его двухвалентную валентность и приведена в нашей работе 1989 года [33].

96                             М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

Рис. 4.5

 

Такой атом кислорода участвует в образовании воды двумя на- ружными валентными диполями под углом 104° друг к другу, свя- зывающими его с 2-мя атомами водорода ковалентными связями. В противоположном направлении от этой связи (на 180°) диполь водорода образует водородную связь с чужим атомом кислоро- да – с его неподелёнными диполями. Вот мы опять пришли к водо- родным связям, с которых начиналось освещение особых свойств атомов, синтезированных Юпитером. Уже в 1997 году в книге «О стержневых проблемах естествознания» была поднята проблема отсутствия жизнеспособности атомного вещества Солнечного син- теза: о низком потенциале ионизации его атомов, что далее под- робно рассмотрено в работе «Знакомьтесь-комета!». Об их особой структуре, не способной участвовать в жизненных процессах, вас знакомят упомянутые публикации [7, 34].

Многие экологические проблемы Земли, связанные с перера- боткой технического углерода (black coal and petroleum) горючих ископаемых обусловлены незнанием того факта, что это – абио-

4. От космических глубин – к атому                                                              97

генный углерод, синтезированный Солнцем. Отсюда – его вредо- носное действие на биосферу Земли. Отсюда – интуитивное стрем- ление землян заменять бензин биоэтанолом, дизельное топливо биодизелем, а пластмассы биополимерами (раздел 4.2.4). Об ос- новных отличиях биогенного и абиогенного углеродов можно про- честь в книге «Среди тысяч звёзд» [6], изданной к 100-летию со дня рождения основателя Новой космогонии Ходькова А. Е.