О-нитроанилиндиазоний гидросульфат

 

Стеклянный стаканчик объемом 100 мл помешают в баню с «сухим» льдом, добавляют 0,2 г. (0,00185моль) о-нитроанилина и раствор серной кислоты(0,54мл Н₂SO₄ + 0,23мл Н₂О) при постоянном перемешивании до полного растворения. Затем к полученной смеси приливают раствор NaNO₂ массой 0,38г и 2мл H₂O, перемешивают в течении 5 минут оставляют еще на 10 минут, после чего делают пробу на йодкрахмальную бумажку (должна быть положительной) и нейтрализуют кристаллическим ацетатом натрия до тех пор, пока индикаторная бумажка не перестанет синеть. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.

 

М-нитроанилиндиазоний гидросульфат

 

Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.

 

П-нитроанилиндиазоний гидросульфат

Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.

Бензоимидазолдиазоний гидросульфат

Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.

 

 

Азосочетание 5-А r -3Н-фуран-2-онов с солями диазония

-(2-(2-нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 b)

Методика получения 3-(2-(2-гидроксифенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.67г (92%) Т пл. 244-246⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 244-246⁰С

 

Нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 e)

Методика получения 3-(2-(2-нитрофенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.51г (81%) Т пл. 220-222⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл =220-222⁰С

 

Нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 c)

Методика получения 3-(2-(3-нитрофенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.63г (95%) Т пл. 244-246⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 244-246⁰С

-(2-(3-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 f)

Методика получения 3-(2-(3-нитроксифенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.57г (85%) Т пл. 220-222⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 220-222⁰С

-(2-(4-нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 d)

Методика получения 3-(2-(4-нитрофенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.61г (90%) Т пл. 244-246⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 244-246⁰С

-(2-(4-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 h)

Методика получения 3-(2-(4-нитроксифенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.57г (85%) Т пл. 220-222⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 220-222⁰С

 

Бензоимидазол)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он

Методика получения 3-((бензоимидазол)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он, аналогична методике указанной выше.

Выход - 1.60 г (87%) Т пл. 210-212⁰С

Литературные данные /9/ Т _пл.= Т_пл. 210-212⁰С

Реакции с бензиламином