Почвенный поглощающий комплекс (ППК)

ППК – совокупность органических, минеральных и органо-минеральных компо­нентов почвы, способных к поглощению и обмену ионов.

Поглощение ионов обусловлено наличием заряда, который возникает в результа­те следующих процессов:

Ø механическое разрушение решетки минералов и разрыв связей между ионами;

Ø гетеровалентное изоморфное замещение в минералах – например, замещение в структуре силикатов Si⁴⁺ на Al³⁺, a Al³⁺ на Fe²⁺, Мg²⁺;

Ø адсорбция ионов на поверхности ППК;

Ø отдиссоциация ионов ППК, например, протонов из гидроксогрупп алюмосиликатов, а также из карбоксильных групп и фенольных гидроксогрупп органических веществ;

Ø ориентация полярных молекул вблизи поверхности раздела твердых и жидкой фаз.

В связи с тем, что в естественных условиях ППК имеет отрицательный заряд, обменно поглощаются преимущественно катионы. Положительный заряд в ППК возникает на сколах кристаллов минералов, на поверхности гидроксидов железа и алюминия, за счет аминогрупп органических веществ.

Компенсируется положительный заряд ППК поглощением анионов. Количество по­глощенных веществ, прочность удерживания зависят от свойств ППК (дисперсность, минералогический состав, состав органических и органоминеральных веществ), от кислот­но-основных и окислительно-восстановительных условий, от свойств поглощаемых хими­ческих веществ.

Главная функция ППК с точки зрения охраны почв: участие его в обменных реакциях с загрязняющими веществами, поступающими в почву. Реакции обмена с этими вещества­ми протекают в эквивалентных количествах и обратимы, если не сопровождаются хемосорбцией. Скорость и соотношение обменивающихся ионов зависят от валентности ионов загрязняющих веществ в растворе, их радиуса, концентрации. С повышением рН увеличи­вается поглощение катионов Cd, Pb, Zn, Hg и других, уменьшение рН ведет к боль­шему поглощению As, Se, Sb, Mo.

Результаты вегетационных и полевых опытов, исследование почв техногенно-нарушенных территорий показывают, что при одном и том же уровне содержания в почвах тяже­лых металлов признаки угнетения растений в наибольшей степени проявляются на тех почвах, где ППК имеет мало активных центров, способных к обменным реакциям с металлами, где низка ЕКО – емкость катионного обмена. Почвы с ЕКО менее 20 мг-экв/100 г наиболее подвержены загрязнению тяжелыми металлами, пестицидами и другими химическими веществами; при ЕКО выше 50 мг-экв/100 г почвы более устойчивы к загрязнению.

Защитные функции ППК проявляютс в способности обменных катионов за счет ионообменных реакций нейтрализовать кислые осадки и ограничить миграцию тяже­лых металлов.

СОРБЦИЯ АНИОНОВ ПОЧВАМИ

Анионы (отрицательно заряженные частицы фосфора, фтора, мышьяка, молибде­на, селена, сурьмы) поступают в почвы в естественных условиях при выветривании и почвообразовании, на антропогенно-нарушенных территориях – при внесении в составе удобрений и химических средств защиты растений и как загрязняющие вещества техногенного происхождения. Формы и соотношение частиц, в составе которых анионогенные элементы находятся в растворе, обусловлены реакцией среды, окислительно-вос­становительным потенциалом, солевым составом раствора. Анионы поглощаются преиму­щественно – тонкодисперсными алюмосиликатами, свободными оксидами и гидроксидами железа и алюминия, органическими веществами. Особенно активно процесс поглоще­ния протекает в условиях кислой среды, когда свободные оксиды и гидроксиды железа и алюминия, органические вещества белковой природы несут положительный заряд и способны к ионообменному поглощению анионов. При рН выше 6 ионообменная сорбция анионов снижается.

Наибольшие количества анионов удерживают гидроксиды алюминия, особенно аморфные и свежеосажденные: 1 кг гидроксида поглощает до 50 г фтора и до 90 г мы­шьяка. Почвы в целом поглощают на порядок меньше анионов, чем чистые препара­ты гидроксидов. Адсорбированные соединения медленно трансформируются в поверх­ностные соединения типа фторалюмосиликатов или ферроалюмофосфатов.

При взаимодействии анионогенных химических элементов с металлами почвенно­го раствора возможно образование солей, например, арсенатов марганца или свинца, флюорита.

Снижая концентрацию As, Se, Sb, Mo в почвенном растворе, процессы сорбции играют важную роль в регулировании уровня загрязнения почв этими элементами, а также в способности почв сопротивляться загрязнению.