II По специфике белка фибрилл

1. АL – амилоидоз – первичный; всегда генерализованный с поражением сердца, сосудов, легких.

Примеры: злокачественная лимфома, болезнь тяжелых цепей, миеломная болезнь (плазмацитома), болезни Вальдентстрема.

2. АА – амилоидоз м б вторичный и наследственный, генерализованный с преимущественным поражением почек

3. АF – наследственный, поражаются периферические нервы

4. АSС1 – старческий генерализованный или системный с преимущественным поражением сердца и сосудов.

 

III По распространенности

1. Генерализованный
2. Локальный

 

IV По клиническим проявлениям

1. Кардиопатический
2. Нефропатический
3. Нейропатический
4. Гепатопатический
5. Эпинефропатический
6. Смешанный
7. АПУД – амилоидоз

 

Теории амилоидоза смотреть в учебнике.

 

Функции амилоидобластов выполняют следующие клетки:

Генерализованные формы – макрофаги, плазматические клетки, миеломные клетки; не исключается роль фибробластов, ретикулярных клеток и эндотелиоцитов.

Локализованные – кардиомиациты, гладкомышечные клетки, кератиноциты, бета клетки островков поджелудочной железы, с-клетки щитовидной железы и другие эпителиальные клетки АПУД системы.

 

Липедозы            паринхематозные

                                                                  (нарушение обмена цитоплазматического жира)

 

Нарушение обмена нейтральногожира (жировая ткань)

Сромально-сосудистые          нарушение обмена холестерина и его эфиров (приобретенное атеросклероз и врожденное семейный гиперхолестеринэмический ксантоматоз)

 

						Уменьшение запасов
	Увеличение запасов

 

 

 Общее ожирение, тучность - липоматозы местный характер

Истощение, кахексия - очаговые липодистрофии.

 

Липоматозы:

1. Болезнь Деркума – очаговое разрастание жировой ткани, много сосудов, вокруг сосудов, лимфоидные инфильтраты; могут быть очаги склероза.

1. Синдром Маделунге – воротникообразное разрастание жировой ткани.
2. Вакатное ожирение – замещение тканей жировой.
3. Синдром Рея - жирофиброзные разростания в п.ж.к.

 

Тахексия – крайняя степень истощения. Ослизнения тканей (жировой, фиброзной, мышечной).

Очаговая липодестрофия – очаговая деструкция жировой ткани, распад ее; вокруг клеточная реакция с формированием липогранулем.

 

Углеводы

1. Полисахариды (гликоген) – паренхиматозная дистрофия при сахарном диабете.
2. Мукополисахариды стрелка стромально-сосудистые белковые (мук, фибр набух).
3. Глико(муко)протеиды (более 4% углеводов):
1. Нарушение обмена муцинов(основа слизи) паренхиматозная дистрофия (м б врожденной и приобретенной).

Приобретенные – слизь необычного химического состава, пример: муковисцедоз.

Нарушение мукоидов (ослизнение тканей) врожденные и приобретенные (кахексия).

 

 

Смешанные дистрофии

- структурная перестройка в паренхиме, строме, стенках сосудов, обусловленная нарушенным обменом веществ.

 

Нарушение обмена сложных белков

Нарушение обмена минералов.

 

Сложные белки:

1. Хромопротеиды
2. Нуклеопротеиды
3. Липопротеиды
4. Глюко(муко)протеиды

 

 

1. Белковые минералы

Нарушение