Раздел 2. Признаки наследственности и изменчивости в популяции

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПСИХОГЕНЕТИКА»

Раздел 2. Признаки наследственности и изменчивости в популяции

Мультифакториальные заболевания характеризует:

+ наличие полигенной предрасположенности

+ выраженный клинический полиморфизм

- наличие четких клинических признаков

- аутосомно-доминантный тип наследования

 

Мультифакториальные заболевания характеризует:

+ чаще болеют взрослые

+ отсутствие единого молекулярно-биохимического дефекта

- наличие четких клинических признаков

- аутосомно-доминантный тип наследования

 

Риск развития мультифакториального заболевания повышается, если:

+ заболевание возникло у одного из монозиготных близнецов

+ если заболевание имеет высокую частоту в популяции
- если болен троюродный брат
- если в семье имеется наследственная моногенная патология

 

Для полигенного наследования характерно:
+ проявление гетерозиса
+ проявление признака зависит от взаимодействия генетической
предрасположенности и факторов внешней среды
- наследование признака по законам Менделя

- обязательное проявление в следующем поколении

 

Термины, обозначающие аномалию пальцев рук:

+ арахнодактилия

+ брахидактилия

- брахимелия

- менингоцеле

 

Термины, обозначающие аномалию пальцев рук:

+ брахидактилия

+ полидактилия

- гидроцефалия

- олигофрения

 

Олигофрения-это синоним:

+ отставанию в умственном развитии

+ врожденному слабоумию

- шизофрении

- олигокинезии

 

Для рецессивного Х-сцепленного наследования характерно:

+ женщины являются гетерозиготными носителями болезни

+ болеют лица мужского пола

- у больного отца будут больные дети

- у матери носительницы будут больные дочери

 

 

Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно:

+ болеют и мужчины и женщины

+ заболевание проявляется в каждом поколении

- заболевания имеют высокую распространенность в популяции

- мужчины,как правило, болеют легче

 

К моногенным заболеваниям относятся:

+ нейрофиброматоз

+ серповидно-клеточная анемия

- рассеянный склероз

- нейродермит

 

141. Комплементарными друг другу являются:
+ гуанин - цитозин

+ аденин - тимин
- аденин - гуанин
- цитозин - аденин

Важнейшие свойства генетического кода:
+ универсальность

+ триплетность

- тетраплетность
- диплетность

К хромосомным мутациям относятся:

+ делеция

+ инверсия

- транскрипция

- трансляция

 

Индуцированные мутации соматических клеток могут быть вызваны:

+ радиационным излучением

+ избыточным пребыванием на солнце

- неправильным питанием

- наследственным заболеванием одного из родителей

 

Индуцированные мутации соматических клеток могут быть вызваны:

+ употреблением некоторых лекарственных препаратов

+ вирусами

- наследственным заболеванием обоих родителей

- переутомлением

 

Индуцированные мутации соматических клеток могут быть вызваны:

+ радиационным излучением

+ употреблением некоторых лекарственных препаратов

- истощением

- негативными эмоциями

 

37. Важнейшими отличиями митоза от мейоза являются:

а) в митозе сохраняется постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений, а мейоз обеспечивает редукцию (уменьшение) числа хромосом вдвое;

б) мейоз в отличие от митоза увеличивает наследственную изменчивость за счет случайного расхождения гомологичных хромосом в разные клетки;

в) в отличие от митоза, поддерживающего постоянство числа хромосом в ряду поколений, мейотический процесс обеспечивает редукцию числа хромосом в половых клетках наполовину и увеличивает генетическую изменчивость за счет случайного расхождения гомологичных хромосом в разные половые клетки и кроссинговера в I мейотическом делении.

Когда начинается и заканчивается мейоз у индивидуумов женского пола?

а) мейоз (созревание половых клеток) начинается и заканчивается у лиц женского пола в периоде полового созревания (пубертате);

б) мейоз у лиц женского пола начинается в эмбриональном периоде развития и завершается только после рождения;

в) мейоз у лиц женского пола начинается на поздней эмбриональной стадии и завершается после оплодотворения.

 

Что не является периодом индивидуального развития организма?

а) перинатальный;

б) филогенетический;

в) пренатальный;

г) постэмбриональный.

Эпикант – это:

1. Сросшиеся брови

2. Широкорасставленные глаза

3. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

4. Сужение глазной щели

5. Птоз

Ответ: 3

Единица генетического кода:

1. Динуклеотид

2. Триплет

3. Пиримидиновое основание

4. Интрон

5. Аминокислота           Ответ:2

Сплайсинг - это процесс:

1. Удаления экзонов

2. Построения пре-М-РНК

3. Удаления интронов

4. Рекомбинации

5. Репликации      Ответ:3

Геномные мутации - это:

1. Нарушение в структуре гена

2. Изменение числа хромосом

3. Накопление интронных повторов

4. Изменение структуры хромосом

5. Транслокации

Ответ:2

 

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПСИХОГЕНЕТИКА»

Раздел 2. Признаки наследственности и изменчивости в популяции