Результаты анализа водной вытяжки

 

№	Компонент	Результаты анализа
п. п.		мг/100 г сухого вещества	мг-экв/100 г сухого вещества
	Кальций Са2+
	Магний Мg2+
	Калий К+
	Натрий Nа+
	Сульфаты
	Хлориды Cl-
	Нитриты
	Нитраты
	рН

 

Руководитель химической лаборатории:

Химик-аналитик:

 

 

Приложение 2

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУНТОВ ПО ГРУППАМ

 

Глинистые			Обломочные	Искусственные
Глина	Суглинки	Супеси	Галечник, щебень, гравий	Пески	Насыпи	Свалки	Строительный мусор, угольный шлак
Более 30% глинистых частиц (водонепроницаема)	До 30% глинистых частиц, остальное песок	До 10% глинистых частиц	Состоит из скоплений обломков размером от 2 до 200 мм, промежутки заполнены песчаными, пылеватыми и глинистыми частицами	Скопления минеральных зерен размером до 2 мм	Искусственные насыпи	-	Все отходы строительства и отвалы

 

 

Приложение 3

ПОРЯДОК ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТИ ПРОБ

 

П3.1. Определение коррозионной активности отобранных проб по методу потери массы образцов производится по методике, приведенной в ГОСТ 9.015-74.

Образец представляет собой стальную трубку длиной 100 мм и внутренним диаметром 19 мм.

Перед испытаниями поверхность образца очищают от ржавчины и окалины корундовой шкуркой, обезжиривают ацетоном, высушивают фильтровальной бумагой, выдерживают 1 сут в эксикаторе с хлористым кальцием, затем образец взвешивают на технических весах Т-4, метрологическая характеристика которых приведена в табл. 2.

Образец помещается в жестяную банку высотой 110 мм и внутренним диаметром 80 мм. Для изоляции образца от дна банки в один из его торцов вставляется резиновая пробка так, чтобы она выступала на 10-12 мм.

Банка заполняется грунтом или другим испытуемым материалом на 5 мм ниже верхнего конца трубки. Грунт трамбуется для обеспечения плотного прилегания к образцу и банке.

Грунт увлажняют до появления на его поверхности непоглощенной влаги. Не допускается производить увлажнение грунта после начала испытаний. К банке с помощью зажимного приспособления подключается отрицательный полюс, а к образцу - положительный полюс источника постоянного тока напряжением 6 В.

Образец находится под током в течение 24 ч (см. схему на рис. 2).

После отключения тока образец тщательно очищается от продуктов коррозии катодным травлением в 8%-ном растворе гидрата окиси натрия при плотности тока 3-5 А/дм², промывается дистиллированной водой, высушивается и взвешивается с погрешностью не более 0,1 г.

 

Рис. 2. Схема установки для определения коррозионной активности проб:

1 - испытуемый материал; 2 - трубчатый стальной образец; 3 - жестяная банка; 4 - резиновая пробка; 5 - контакт; U - выпрямитель; V - вольтметр

 

П3.2. Потеря массы образца определяется по следующей формуле

m = m₁ - m₂,                                                       (П3.1)

где m - потеря массы образцом, г;

m₁ - масса образца до испытаний, г;

m₂ - масса образца после испытаний, г.

П3.3. Погрешность определения потери массы составит

                                                      (П3.2)

где Dm - абсолютная погрешность определения потери массы образцом, г;

Dа - погрешность взвешивания образца, принимаемая равной основной допустимой погрешности весов, г.

Результаты измерений потери массы образца вносятся в форму 3 приложения 1.

П3.4. Степень коррозионной активности исследуемого материала определяется по потере массы образца в соответствии с таблицей:

 

Наименование показателя	Потеря массы образца, г
	До 1	Св. 1 до 2	Св. 2 до 3	Св. 3 до 4	Св. 4
Коррозионная активность	Низкая	Средняя	Повышенная	Высокая	Весьма высокая

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

1. Общие положения

2. Выбор мест плановых шурфовок

3. Организация работ

4. Проведение осмотра

5. Средства измерения

6. Отбор проб

7. Оценка результатов

8. Восстановительные работы

9. Требования безопасности

Приложение 1. Типовые формы

Приложение 2. Краткая характеристика грунтов по группам

Приложение 3. Порядок определения коррозионной активности проб