В.   с длительностью 3-12 мес от момента диагностики

С.   с длительностью более 12 мес от момента диагностики

D.   с длительностью более 24 мес от момента диагностики

Е.   с длительностью более 36 мес от момента диагностики

 

814. Хроническое течение первичной иммунной тромбоцитопении – это:

А.   впервые диагностированная с длительностью до 3 мес

В.   с длительностью 3-12 мес от момента диагностики

С.   с длительностью 3-6 мес от момента диагностики

D.   с длительностью более 12 мес от момента диагностики

Е.   с длительностью более 24 мес от момента диагностики

 

815. Чем обусловлена повышенная кровоточивость при первичной

иммунной тромбоцитопении?

А.   недостаточным образованием тромбоцитов

В.   повышенным разрушением тромбоцитов

С.   повышенным потреблением тромбоцитов

D.   нарушением распределения тромбоцитов

Е.   недостаточным образованием мегакариоцитов

 

816.  Первым этапом лечения больных с тромбоцитопенической пурпурой является:

А.   стероидная терапия

В.   спленэктомия

С.   иммуносупрессивная терапия

D.   гемостатическая терапия

Е.   таргетная терапия

 

817. При гаптеновом агранулоцитозе необходимо:

А. устранить гаптеновый фактор

В. назначить андрогены

С. лечебный плазмаферез

D. гемотрансфузии

 

818. Какое из наследственных заболеваний предрасполагает к развитию

острого лейкоза?

А. гемофилия А

В. синдром Дауна

С. болезнь Рандю-Ослера

D. болезнь Виллебранда

Е. гемофилия В

 

819. Какой штамм вируса вызывает гемобластозы у мышей в экспериментальных условиях:

А.   вирус Рауса

В.   вирус Гросса

С.   вирус Эпштейна-Барра

D.   вирус ВИЧ/СПИД

Е.   вирус птичьего гриппа

 

820. Какой штамм вируса вызывает гемобластозы у кур в экспериментальных условиях:

А.   вирус Рауса

В.   вирус Гросса

С.   вирус Эпшейтна-Барра

D.   вирус ВИЧ/СПИД

Е.   вирус птичьего гриппа

821.Агранулоцитоз при остром лейкозе обусловлен:

А.   подавлением нормальных ростков кроветворения

В.   иммунодефицитным состоянием

С.   нейролейкемией

D.   гемолизом эритроцитов

Е.   лизисом опухолевых клеток

 

822. Какой штамм вируса вызывает лимфому Беркитта?

А.   вирус Гросса

В.   вирус Рауса

С.   вирус ВИЧ/СПИДа

D.   вирус Эпштейна-Барра

Е.   вирус птичьего гриппа

 

823. Лимфома Ходжкина это:

А.   фолликулярная лимфома

В.   лимфома мантийной зоны

С.   лимфогранулематоз

D.   болезнь Сезари

Е.   экстранодальная лимфома

 

824. Волосатоклеточный лейкоз - это:

А.   лимфопролиферативное заболевание

В.   миелопролиферативное заболевание

С.   парапротеинемический гемобластоз

D.   аутоиммунное заболевание

Е.   иммунокомплексное заболевание

 

825. Какое заболевание характеризуется мутацией на уровне клетки-предшественницы лимфопоэза:

А.   болезнь Сезари

В.   болезнь де Гульелмо

С.   истинная полицитемия

D.   истинная тромбоцитемия

Е.   реактивная тромбоцитемия

 

826. Какая патология относится к парапротеинемическим гемобластозам:

А.   болезнь Сезари

В.   множественная миелома

С.   болезнь Вакеза

D.   лимфома Беркитта

Е.   волосатоклеточный лейкоз

 

827. Чем обусловлена хроническая почечная недостаточность  при миеломной болезни:

А.   иммунодефицитным состоянием

В.   восходящим нефросклерозом

С.   инфекцией мочевыводящих путей

D.   поликистозом почек

Е.   абсцессом почек

 

828. Патологические переломы костей наиболее часто встречается при:

А.   хроническом миелоидном лейкозе

В.   гемофилии

С.   множественной миеломе

D.   миелодиспластическом синдроме

Е.   хроническом лимфоцитарном лейкозе

 

829. Геморрагический синдром при множественной миеломе развивается вследствие:

А.   гиперкальциемии

В.   тромбоцитопении/тромбоцитопатии

С.   дефицита VIII фактора

D.   гипокальциемии

Е.   тромбоцитемии

 

830. Моноклональные иммуноглобулины характерны для:

А.   хронического миелоидного лейкоза

В.   истинной полицитемии

С.   множественной миеломы

D.   острого миелобластного лейкоза

Е.   острого промиелоцитарного лейкоза

 

831. Какая патология отосится к миелопролиферативным заболеваниям:

А.   истинная полицитемия

В.   множественная миелома

С.   хронический лимфоцитарный лейкоз

D.   волосатоклеточный лейкоз

Е.   болезнь Вальденстрема

 

832. Какое заболевание характеризуется мутацией на уровне клетки-предшественницы миелопоэза:

А.   болезнь Сезари

В.   болезнь Рустицкого-Калера

С.   болезнь Вакеза

D.   лимфома Ходжкина

Е.   болезнь Вальденстрема

 

833. Плеторический синдром обусловлен увеличением массы:

А.   лимфоцитов

В.   базофилов

С.   эритроцитов

D.   тромбоцитов

Е.   эозинофилов

 

834. Трехростковая гиперплазия костного мозга характерна для:

А.   эритремии

В.   множественной миеломы

С.   хронического миелоидного лейкоза

D.   хронического лимфоцитарного лейкоза

Е.   истинной тромбоцитемии

 

835. Миелоидная метаплазия селезенки при эритремии развивается:

А.   в начальной стадии

В.   в развернутой стадии А

С.   в развернутой стадии В

D.   в терминальной стадии

Е.   в стадии миелофиброза

 

836. В общем анализе крови больного К. 48 лет: промиел.8%, миел.12%, м/миел.10%,

пал.19%, сегм.27%, эоз.8%, баз.6%, лимф.10%. Какое заболевание можно предположить:

А.   истинная полицитемия

В.   хронический лимфоцитарный лейкоз