Модератор: Павел Садовский, Советник АБ «Егоров, Пугинский, Афанасьев и Партнеры»

Основные направления дискуссии:

• Охрана объектов дизайна в качестве 3D товарных знаков;

• Опыт судебной защиты промышленных образцов;

• Аналоговое позиционирование: бренд между Сциллой и Харибдой;

• Правовые инструменты защиты дизайна в России;

• 3d депонирование как эффективный метод технической защиты интеллектуальной собственности в мире дизайна;

• Проблемы защиты исключительных прав на дизайн Интернет-сайта.

К участию приглашены:

• Тарас Деркач, Старший юрист Beiten Burkhardt;

• Юрий Пыльнев, Советник Baker McKenzie;

• Дмитрий Комиссаров, Профессор Национального института дизайна;

• Представитель ПАО «Газпром нефть»;

• Елена Авакян, Советник АБ «Егоров, Пугинский, Афанасьев и Партнеры»;

• Виктор Гербутов, Партнер Noerr

Апреля 2019 года

9.30-10.00

Регистрация участников «круглых столов» в залах проведения секций

10.00-13.00 Конгресс центр (1 этаж) «Круглый стол» № 11 (регистрация на сайте)

«Защита интеллектуальных прав в фармацевтическом секторе»

Модератор: Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» (Инфарма)

Основные направления дискуссии: В 2017 – 2018 гг. практика по выводу воспроизведенных препаратов на рынок задолго до истечения срока действия патента на оригинальный (референтный) препарат приобрела системный характер. Количество заключенных государственных контрактов на поставку лекарственных препаратов, объектом закупки по которым явились воспроизведенные лекарственные препараты, нарушающие патентные права на оригинальные (референтные) препараты, продолжает расти. На начало 2018 года заключены уже более 35 контрактов на закупку воспроизведенных препаратов более чем в 16 субъектах РФ. В связи с незаконным использованием изобретений, охраняемых действующими патентами, принадлежащими производителям оригинальных (референтных) препаратов, в российских судах рассматривается ряд дел, возбужденных против производителей препаратов-копий. В 2018 году 7 международных компаний-производителей оригинальных (референтных) препаратов находились в процессе упомянутых судебных разбирательств. Ряд разбирательств продолжается в 2019.

Таким образом, требуется принятие системных решений на регуляторном уровне для исключения рисков развития соответствующей практики в будущем, а также исключения рисков снижения доступности инновационных препаратов для пациентов в долгосрочной перспективе.

Темы для обсуждения

• Создание Единого реестра фармакологически активных веществ, защищенных патентом на изобретение

• Введение возможности государственной регистрации воспроизведенного препарата с отсрочкой его ввода в обращение и механизмов отказа в допуске к торгам в случае предложения к продаже лекарственного препарата с нарушением исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности

• Квалификация действий по регистрации воспроизведенного препарата задолго до истечения срока действия патента на действующее вещество референтного препарата как угрозы нарушения исключительных прав на референтный препарат

• Возможность разработки методических рекомендаций по оценке зависимого изобретения на соответствие критериям изобретения, являющегося важным техническим достижением и имеющим существенные экономические преимущества

• Механизмы защиты исключительных прав как часть Стратегии "Фарма 2030", обладание исключительными правами как часть инвестиций при реализации специального инвестиционного контракта

• Возможность заключения долгосрочных государственных контрактов с производителями лекарственных препаратов, защищенных патентами

К участию приглашены представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти и судейского корпуса, эксперты в сфере интеллектуальной собственности, представители фармацевтических компаний.

10.00-13.00 Малый зал (3 этаж) «Круглый стол» № 12 (регистрация закрыта)

«Открытое заседание Научно-консультативного совета при Суде по интеллектуальным правам, посвященное вопросам установления однородности товаров»