Понятие о гетерогенном катализе. Роль адсорбции. Энергетическая диаграмма гетерогенного каталитического процесса.

Гетерогенный катализ. В гетерог. К реаг-е в-ва и катализатор находятся в разных агр. сост. Наиб. часто катализатор предст. собой ТВ. в-во, а реаг. являются газами или жид. Р прот. на пов. К. => св-ва пов. сущ-но влияют на активность К. Гетер К проц. оч сложны. Если К имеет дост-но развитую пов-ть, можно выд. 7 стадий кат процесса: 1) диффузия реаг. в-в к пов. К (внешняя диф.) 2)диффузия в поры кат-ра (внутр. диф.) 3)адсорбция реагентов на пов-ти К 4)Хим. превр.на пов-ти кат-ра(может происх. в неск. стадий) 5) десорбция реаг. с пов. К 6)диф. продуктов р-ции в порах к внешней пов-ти гранул катализатора. 7) диф. прод. от внешн. пов. К

В ГК значит. роль играет адсорбция (К р-ция происх. в пов-ном слое).

Энерг. диагр. – отличается от гомог. кат. наличием энтальпий адс. и дес. Мол. прод. должны быть оторв. от пов-ти, на это затр. Е (энтальпия дес.). Только некот. особ. сочет. Еа, Ндес. и адс. будет спос. ускорению К проц.

Кинетика гетерог КР: Для ГК пр. роль одного из реагентов играют адсорбционные центры ТВ. пов-ти, кот. следует включать в соотв. Ур-ия. Элем. ХР между адс-ми частицами: . Если прод. реак. заним. на пов. больше адс. центров, чем исх. в-ва на вел. Dn, то превр-ие в адсорбционном слое окажется возможным при наличии недост. числоа свободн. центров Q адс. Поэт. стех. Ур. можно запис:

. Если этот процесс протек в 1 стадию, то скорость: . (Dn>0). Если в элем. акте. прин. уч-ие мол. в-ва А, не занимающие адс. центров на пов. К (пост-ие из газовой фазы), то Ур-ие прин. вид. – вместо а просто А(г). а выр-ие скорости .

Существенное отличие гетерог. проц. от гомогенного сост в том, что для дан. элем. р-ции порядок. и эффект. Еа зависят от адсорбционной спос-ти всех присутств. в сист. в-в. Если идет превр-ие адс. молекул Аадс->Вадс+Dадс. Записываем Ур-ие изотермы. Допускаем, что B и D адс-ся слабо. Тогда, опять, 3 случая: А адс. слабо (р-ция следует кинетике 1 пор). В-во А адс. со средн. силой: r=kpa*m, где обычно m<1 (кинетика дробного порядка). 3. В-во А адс-ся сильно. r=k.

Растворы. Современные представления о физико-химических процессах образования растворов. Энергетический эффект при растворении. Насыщенные, ненасыщенные, перенасыщенные растворы. Растворимость. Зависимость растворимости от Т и Р. Закон Генри-Дальтона. Способы выражения концентрации растворов.

Идеальные растворы. Закон Рауля и следствия из него. Фазовые диаграммы.Осмос.Уравнене Вант-Гоффа.

Р-р называется идеальным, если химический потенциал каждого компонента линейно зависит от логарифма мольной доли этого компонента.

Сл-я: Т(кип)ра-ра выше Т(кип)раств-ля и Т(крис)рас-ра ниже Т(крист)раств-ля.

Растворы электролитов. Классическая теория электролитической диссоциации Аррениуса. Степень и константа диссоциации и факторы, влияющие на них. Закон разбавления Освальда.

Закон Рауля для растворов электролитов. Коэффициент диссоциации и связь его со степенью диссоциации. Элементы теории сильных электролитов (Теория Дебая-Хюккля). Ионовая сила, активность и коэффициент активности.

на