Определение временной жесткости воды

Временную жесткость воды определяют путем перевода бикарбонатов кальция и магния в хлориды этих же металлов титрованием соляной кислотой

с последующим подсчетом временной жесткости по количеству израсходованной кислоты.

Порядок проведения работы следующий. В коническую колбу наливают 50 см³ испытуемой воды, добавляют 2-3 капли метилоранжа и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до появления слабо-розового цвета.

Временная жесткость:

 

где а – объем раствора соляной кислоты, пошедшей на титрование воды, см³;

Т – титр раствора соляной кислоты, г/мл;

36,5 – молярная масса соляной кислоты, г/моль;

V – объем воды, взятый для испытания, см³.

 

Вопросы для защиты:

1. Какие породы имеют наибольшую пористость?

2. Какие факторы влияют на пористость нефтесодержащих пород?

3. Что характеризует коэффициент пористости?

Вопросы для самостоятельной работы:

1. Какие вещества содержат пластовые воды?

2. Какую воду называют «жесткой»?

3. Каков уровень кислотности природных вод?

керосин в количестве 150 см³. Вакуумируют образец в колбе Бунзена в течение 5 минут с помощью вакуумного насоса (1).

Открывают кран делительной воронки и заливают образец керосином (полностью). Выдерживают 5-7 минут, после чего вынимают образец тигельными щипцами из колбы Бунзена и взвешивают на технических весах.

После этого в стакан емкостью 500-1000 см³ помещают образец породы и заливают керосином (полностью), и взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 гр.

Тигельными щипцами вынимают из стакана образец породы и взвешивают стакан с керосином без образца породы.

Результаты взвешивания заносят в таблицу 1.

 

Таблица 1. Результаты взвешивания.

Масса сухого образца Р, г	Масса образца, насыщенного керосином в воздухе, Рк, г	Масса образца, насыщенного керосином в стакане, Рнк, г	Масса стакана с керосином, Рс, г	Плотность керосина, ρ, г/см³

 

 

Проведение расчетов.

По разнице масс находят массу насыщенного керосином образца в керосине в граммах по формуле:

Р_к = Р_нк – Р_с.

После этого вычисляют коэффициент открытой пористости горной породы m_n по формуле:

 

в колбе №1 вносят с помощью цилиндра 50 см³ исходного раствора ПАВ и тщательно перемешивают. Из колбы №1 переносят 50 см³ исходного раствора в колбу №2. После тщательного перемешивания отбирают 50 см³ раствора и переносят в колбу №3 и т.д. Выдерживают колбы при комнатной температуре 15 минут. Периодически перемешивают содержимое колб плавными круговыми движениями для установления адсорбционного равновесия.

Устанавливают постоянную прибора (сталагмометра) по воде следующим образом. Исследуемую жидкость наливают в стакан, который поднимают так, чтобы конец капилляра погрузился в жидкость. С помощью груши набирают жидкость выше верхней метки (3), избегая образования пузырьков воздуха. Закрывают зажим, опускают стакан на стол, открывают осторожно зажим, и жидкость начинает капать из цилиндра. Когда уровень жидкости с нижней меткой (1) счет капель заканчивают.

Расчет поверхностного натяжения исследуемых жидкостей производят по отношению в эталонной жидкости (воды) с помощью формулы:

где К – постоянная сталагмометра (можно найти по эталонной жидкости с известным поверхностным натяжением);

– плотность жидкости;

– число капель в данном объеме жидкости (воды).

Измерение постоянной К сталагмометра повторяют 3-5 раз.

Измеряют поверхностное натяжение приготовленных растворов ПАВ методом счета капель.

Сначала проводят всю серию измерений для низшего гомолога, затем, тщательно промыв сталагмометр, для более высшего гомолога. Такой порядок позволяет избежать погрешности измерений за счет возможного остатка более поверхностно-активного гомолога. Измерения повторяют 3-5 раз.

 

Обработка результатов

Обсуждён на заседании

кафедры НДиС

протокол № 1

«28» августа 2015 г.

Заведующий кафедрой НДиС

 

А.И.Кузнецов

 

Одобрен

на учёном совете

ИФФВТ

протокол №

«» августа 2015 г.

Начальник ИФФВТ

 

А.А.Соловьв

 

натяжения . Поверхностную активность находят для каждого ПАВ по формуле:

 

 

Вывод.