Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

Взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых

людей:

1. + ааВВ

Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

Взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным

слухом:

1. +АаВв

Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-

Доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух

гетерозигот по данному гену:

1. +75 %

Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая

вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

1. +75 %

Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака

Глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова

вероятность рождения здорового ребенка:

1. +50 %

Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических

Признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность

рождения больных детей в семье:

1. +50 %

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:

1. +0,01

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции:

1. +0,99

632. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

1. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии

633. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

634.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. + родители – гетерозиготы по рецессивному гену

635.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

1. + женщины – здоровые носители мутантного гена

В медико–генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой

Имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной

патологии вероятнее всего относится данный порок развития:

1. + мультифакториальная патология

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына

С гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода

неизвестен. Определите генетический риск болезни:

1. + больной мальчик – 50%

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен

Ахондроплазией (аутосомно–доминантное заболевание) и гетерозиготен. Первый ребенок

в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего

ребенка:

1. + 40%

В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного

Пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип

наследования и повторный риск рождения больного ребенка:

1. + аутосомно – рецессивный, 25%

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая

Больного ребенка с аутосомно–доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст

жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка:

1. + спонтанная мутация в половой клетке мужчины

В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в

Кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-

генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков:

1. + проспективный, высокий риск рецессивной патологии

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с

Синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует

консультант:

1. + кариотипирование родителей

Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ

проводят в группах детей, имеющих:

1. + хроническую патологию и умственную отсталость

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа

Наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип

наследования болезни:

4. + У-сцепленный (голандрический)

Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу.

Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в

семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:

3.+ 25%