Билет 42. Индивидуальное развитие организмов. Постэмбриональное развитие: прямое и непрямое.

Постэмбриогенез.

Начинается с момента выхода организма из яйцевых оболочек или из организма матери.

Периоды постэмбриогенеза:

1)дорепродуктивный – до полового созревания. Рост, развитие и половое созревание.

Этапы:

1-новорождённость

2-грубной возраст (до года)

3-раннее детство (до 3х лет)

4-дошкольный возраст (до 7ми лет)

5-младший школьный возраст (до 12 лет)

6-подростковый возраст (пубертатный период) половое созревание до 16 лет

7-юношеский период

2)репродуктивный – активное функционирование взрослого организма и размножение.

3)пострепродуктивный – старение, угасание и смерть.

 

Типы постэмбрионального развития.

1)прямое развитие - без превращения – из яйца выходит полностью сформированный организм.

2)непрямое развитие – с превращением. 2 вида:

а)неполное превращения – из яйца выходит личинка внешне похожая на взрослый организм. Она несколько раз линяет (т.о. растёт) и превращается во взрослый организм (имаго).

б)непрямое с полным превращением – метаморфоз. Из яйца выходит личинка не похожая на взрослый организм – гусеница. Она активно питается и превращается в неподвижную стадию – куколка (кокон). Куколка не пытается, но внутри происходят сложные процессы и из неё выходит взрослый организм. яйцо→гусеница→куколка→бабочка.

Билет 43. Моногибридное скрещивание: 1и 2 законы Менделя. Название, формулировка, запись схемы скрещивания.

Первый закон Менделя.

Закон единообразия гибридов первого поколения или закон доминирования.

При скрещивании 2х гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, всё потомство первого поколения будет единообразным как по фенотипу, так и по генотипу.

 

Второй закон Менделя.

Закон расщепления признаков во 2ом поколении.

При скрещивании 2х гомозиготных особей между собой, во 2ом поколении наблюдается расщепление признаков по фенотипу 3:1 и по генотипу 1:2:1.

Билет 44. Дигибридное скрещивание. 3 закон Менделя, название, формулировка, запись (решётка Пеннета).

Третий закон Менделя.

Закон независимого комбинирования признаков.

При скрещивании 2х гетерозиготных особей, отличающихся друг от друга по 2ум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях. Для дигибридного скрещивания наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1.

Билет 45. Хромосомная теория Моргана. Ген и его свойства.

Основные положения теории:

1)гены находятся в хромосомах.

2)каждый ген занимает в хромосоме определённое место (локус).

3)каждая хромосома представляет собой группу сцепления, т.е. гены одной хромосомы.

4)число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

5)между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами.

Билет 46. Половые хромосомы и аутосомы. Сцепленное с полом наследование. Причины наследственной гемофилии по материнской линии.

Пол – это совокупность признаков и св-в организма, обеспечивающих воспроизводство потомства.

При наблюдении замечено, что в потомстве получаются разделения по полу 1:1.

У мухи 8 хромосом = 4 пары. Было замечено, что 3 пары одинаковы у самцов и самок – аутосомы. А 1 пары отличается – половые хромосомы. Заметим, что у самок 2 хромосомы одинаковые Х-хромосомы. У самков – 1 хромосома похожа на женскую, назвали Х, а дургая меньше – У = ХУ.

У человека так же как у мухи.у женщин аутосом 22 пары ХХ, у мужчин 22 пары ХУ.

 

Наследование сцепленное с полом.

В половых хромосомах содержатся гены не только отвечающие за развитие пола, но и за другие признаки.

Эти признаки называются – признаки сцепленные с полом.

 

Наборы хромосом: наличие в клетках тела человека 44 аутосом (различий в строении аутосом в мужском и женском организмах нет) и двух половых хромосом, одинаковых у женщин (XX) и разных у мужчин (XY). Особенности набора хромосом в половых клетках: 22 аутосомы и 1 половая хромосома (у мужчин: 22А + X и 22А + У, у женщин — 22А + X).

 

Наследование, сцепленное с полом. Наличие в половых хромосомах генов, отвечающих за формирование неполовых признаков. Например, рецессивный ген гемофилии (несвертываемости крови) — h, локализованный в двух Х-хромосомах, — причина заболевания женщины. Наибольшая вероятность заболевания гемофилией мужчины из-за наличия всего одной Х-хромосомы в его клетках.