История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Навигация:

Главная Случайная страница Обратная связь ТОП Интересно знать Избранные Новые материалы

Топ:

Процедура выполнения команд. Рабочий цикл процессора: Функционирование процессора в основном состоит из по­вторяющихся рабочих циклов, каждый из которых соответствует...

Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...

Интересное:

Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия: Предпринимательская среда – это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы...

Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...

Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...

Дисциплины:

Автоматизация Антропология Археология Архитектура Аудит Биология Бухгалтерия Военная наука Генетика География Геология Демография Журналистика Зоология Иностранные языки Информатика Искусство История Кинематография Компьютеризация Кораблестроение Кулинария Культура Лексикология Лингвистика Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлургия Метрология Механика Музыкология Науковедение Образование Охрана Труда Педагогика Политология Правоотношение Предпринимательство Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радиосвязь Религия Риторика Социология Спорт Стандартизация Статистика Строительство Теология Технологии Торговля Транспорт Фармакология Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Черчение Экология Экономика Электроника Энергетика Юриспунденкция

Полиморфность и гетерозиготность у Phoronopsis viridis

2017-12-21 310
Полиморфность и гетерозиготность у Phoronopsis viridis 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Вверх
Содержание
⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 7Следующая ⇒
Поиск

Проиллюстрируем вышесказанное на конкретном примере. В качестве исходных возьмем данные по оценке полиморфности и гетерозиготности популяции морского червя Phoronopsis viridis [1], сделанной на основе электрофоретического анализа 39 белков (39 локусов). Выборка составила 120 особей. В табл. 1 внесены только частоты аллелей 27 полиморфных локусов.

Анализ табл. 1 показывает, что полиморфность популяции без учета дополнительного критерия составляет Р = 27/39 = 0.692. После введения критерия полиморфности, равного 0.95, число полиморфных локусов сокращается до 11, а полиморфность становится равной Р0.95 = 11/39 = 0.282.

Средние величины наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности (включая 12 мономорфных локусов) равны, соответственно:

Ннабл = 2.794/39 = 0.072; Ножид = 3.782/39 = 0.097. Для части полиморфных локусов (Np=27) Ннабл = 2.794/27 = 0.103 и Ножид = 3.782/27 = 0.136.

Таблица 1

Обнаруженные экспериментально частоты аллелей 27 полиморфных локусов у

№. Частоты аллелей Гетерозиготность
п.п             Ннабл Ножид
  0.995 0.005         0.010 0.010
  0.009 0.066 0.882 0.014 0.005 0.024 0.160 0.217
  0.472 0.528         0.224 0.496
  0.008 0.992         0.017 0.017
  0.076 0.924         0.151 0.140
  0.483 0.396 0.122       0.443 0.596
  0.010 0.979 0.012       0.025 0.041
  0.010 0.990         0.021 0.021
  0.986 0.014         0.028 0.028
  0.005 0.995         0.010 0.010
  0.040 0.915 0.017 0.011 0.011 0.006 0.159 0.161
  0.043 0.900 0.057       0.130 0.185
  0.996 0.004         0.008 0.008
  0.005 0.978 0.016       0.043 0.043
  0.992 0.008         0.017 0.017
  0.038 0.962         0.077 0.074
  0.014 0.986         0.028 0.027
  0.004 0.551 0.326 0.119     0.542 0.576
  0.008 0.987 0.004       0.025 0.025
  0.979 0.021         0.042 0.041
  0.017 0.824 0.159       0.125 0.296
  0.992 0.008         0.017 0.017
  0.955 0.005         0.010 0.010
  0.159 0.827 0.013       0.221 0.290
  0.038 0.874 0.071 0.017     0.185 0.229
  0.929 0.071         0.000 0.133
  0.008 0.004 0.962 0.013 0.013   0.076 0.074
Сумма: 2.794 3.782

В литературе имеется достаточно сведений о величинах полиморфности и гетерозиготности различных популяций. Одна из сводок представлена в табл. 2 [1].

 

Таблица2

 

Объект Кол-во видов Среднее Средняя поли- Средняя гетеро- Н/Р**
    число морф- зигот-  
    локусов ность* ность  
Б е с п о з в о н о ч н ы е
Drosophila     0.529 0.150 0.284
Осы     0.243 0.062 0.255
Другие насекомые     0.531 0.151 0.284
Морские     0.439 0.124 0.282
Наземные улитки     0.437 0.150 0.343
П о з в о н о ч н ы е
Рыбы     0.306 0.078 0.255
Земноводные     0.336 0.082 0.244
Пресмыкающиеся     0.231 0.047 0.203
Птицы     0.145 0.042 0.290
Млекопитающие     0.206 0.051 0.248
Человек     0.282 0.067 0.238
Р а с т е н и я
Самоопылители     0.231 0.033 0.143
Перекрестноопылители     0.344 0.078 0.227
С р е д н е е п о г р у п п а м
Беспозвоночные     0.469 0.134 0.286
Позвоночные     0.251 0.061 0.243
Растения     0.264 0.046 0.174

*На использование критерия полиморфности ссылок нет.

**Параметр определен в дополнение к [1].

Справедлив вопрос: как интерпретировать достигнутый уровень разнообразия генотипов в популяциях различных организмов?

Прежде всего, обратим внимание на величину параметра полиморфности. Эта величина может оказаться заниженной, если был введен критерий полиморфности, но даже с учетом этого, по-видимому, половина всех локусов мономорфны.

Величину гетерозиготности, напомним, находят как среднюю по всем исследованным локусам, включая и те, которые мы считаем мономорфными. Поэтому средняя гетерозиготность по всем локусам явно ниже гетерозиготности, которую несут полиморфные локусы.

Так как гетерозиготность Н есть отношение суммы частот гетерозиготных генотипов Sg к общему числу изученных локусов N, включая и мономорфные (H = Sg/N), а полиморфность Р это доля ди- и полиаллельных локусов (Ng) P = Ng/N, отношение H/P = Sg/Ng соответствует средней гетерозиготности у полиморфных локусов. Необходимо обратить внимание, что введение критерия полиморфности уменьшает параметр Р и повышает отношение Н/Р. В соответствии с этим полученные значения средней гетерозиготности полиморфных локусов могут оказаться завышенными.

Используя уравнение (10) для n = (2 ¸ 6) и величины гетерозиготности у полиморфных локусов (Н/Р) из табл. 2, получаем частоты "ведущего" аллеля (табл. 3).

Таблица 3

Объект Н/Р Частоты “ведущего” аллеля р при различных значениях n
    n=2 n=3 n=4 n=5 n=6
Беспозвоночные 0.286 0.827 0.837 0.840 0.841 0.842
Позвоночные 0.243 0.858 0.865 0.867 0.868 0.868
Растения 0.174 0.904 0.906 0.907 0.908 0.908
Человек 0.238 0.862 0.868 0.870 0.871 0.871

С учетом возможного завышения уровня гетерозиготности Р значения р могут только возрасти. Таким образом, при выявленном уровне полиморфизма и гетерозиготности в пределах полиморфных локусов по частоте доминирует какой-то один аллель. Случаи, когда аллели представлены в равных пропорциях, встречаются довольно редко. Это заключение согласуется с данными табл. 1.

⇐ Предыдущая1234567Следующая ⇒
Поделиться с друзьями:

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...



© cyberpediasu.com 2017-2026 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.017 с.