Строение циклоалканов. Номенклатура

Как и в молекулах алканов, атомы углерода в молекулах циклоалканов связаны ковалентными связями.

Общая формула гомологического ряда циклопарафинов (СН2)n или СnН2n. Таким образом, молекула циклопарафина содержит на два атома водорода меньше, чем парафин с тем же числом атомов углерода. Названия циклопарафинов образуются путем добавления приставки ЦИКЛО- к названию соответствующего парафина. Часто для написания пользуются условными формулами, в которых опущены символы элементов, например:

Изомерия

Структурная изомерия циклопарафинов может быть обусловлена размером цикла, размерами и строением боковых цепей и их положением.

Способы получения

Циклоалканы являются главной составной частью некоторых
нефтей.

Впервые в нефти Бакинского месторождения их обнаружил В. В. Марковников и дал им название нафтены. Особенно распространены в природе соединения с пяти- и шестичленными циклами. Циклоалканы встречаются также в эфирных маслах растений.

Общим способом получения циклопарафинов являются действия металлов на дигалогенпроизводные парафинов (реакция Густавсона):

Соединения ряда циклогексана чаще всего получают гидрированием легкодоступных соединений ряда бензола. Важным применением такой реакции служит получение в промышленности чистого циклогексана из бензола:

Физические свойства

Первые два члена ряда – газы (циклопропан, циклобутан).

С₅–С₁₀ – жидкости (циклопентан, циклогексан, циклононан, циклодекан); высшие – твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотность, выше, чем у парафинов с равным числом атомов углерода. Как и парафины, циклопарафины нерастворимы в воде.

Химические свойства

А. Действие галогенов