С помощью каких реактивов можно доказать наличие в растворе ЩУК

енольной формы?

1) HI,

2) FeCI₃,

3) Br₂,

4) Br₂, FeBr₃.

 

102. Основной элемент, участвующий в образовании органических соединений:

1) кислород

2) углерод
3) кремний

4) азот.

 

103. Электронная конфигурация атома углерода в возбужденном состоянии:
1) 2s²2p²
2) 2s²2p¹2d¹
3) 2s¹2p³
4) 2s¹2p²2d¹.

 

104. Выберите пару веществ, являющихся гомологами:

1) CH₃ – CH(CH₃)– CH₃ и CH₃ – CH(CH₃)– CH₂ – CH₃

2) СН₄ и СН₃-СНCl-СН₃

3) С ₂Н₆ и СН₃-СН₃

4) С ₂Н ₅Br и С ₂Н₆

 

 

105. Алканами, называют:

1) насыщенные углеводороды, атомы углерода в которых соединены простыми - связями
2) ненасыщенные углеводороды с одной кратной связью
3) ненасыщенные углеводороды с двумя кратными связями
4) ненасыщенные углеводороды с тремя кратными связями

 

106. Для алканов характерны реакции:

1) полимеризации

2) присоединения

3) конденсации

4) замещения

 

107. Какую геометрическую форму имеют молекулы предельных углеводородов?

1) тетраэдрическую

2) линейную

3) объемную

4) плоскую

 

108. Валентный угол между σ- связями атомов углерода в молекулах алканов составляет:
1) 180⁰ 2) 109⁰28 3) 120⁰ 4) 90⁰

 

109. Какое соединение является изомером 2,3,3-триметилпентана:
1) 2,4-диметилгексан
2) 2,2,4-тримегилгексан
3) 2-метилпентан
4) 2,З-диметилпентан.

 

110. В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:

1) одну ионную и одну ковалентную связи

2) две σ-связи

3) две π-связи

4) одну σ- и одну π-связи

 

111. Укажите правильную общую формулу дипептидов

 

1) NH₂—СН—СО—NH—СН—СООН

│ │

R R'

2)

R—СН—СО—R'—СН—СООН

│ │

NH₂ NH₂

3)

СООН—СН—NH—CO—СН— R

│ │

R R'

4) (H₂NOH(R)COOH)₂-H₂O

 

112. Тип гибридизации атома углерода при двойной связи:

1) sp 2) sp² 3) sp³ 4) dsp²

 

 

113. Общая формула ацетиленовых углеводородов:

1) С_nН_2n+2

2) С_nH_2n

3) С_nH_2n-2

4) С_nH_2n-6

 

114. При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии солей ртути(II) образуется:

1) этанол

2) этаналь

3) этандиол-1,2

4) этановая кислота

 

115. Дана схема органического синтеза

 

Какое вещество было исходным в этой схеме?
1) гексатриен-1,3,5

2) бензол

3) гексадиен-1,3

4) циклогексан.

 

116. При взаимодействии стирола с перманганатом калия в кислой среде образуется:

1) фенилэтандиол-1,2
2) бензойная кислота

3) бензальдегид

4) фенол.

 

117. Наиболее активным в реакциях замещения из перечисленных ниже веществ является:

1) пара-динитробензол
2) бензол

3) бензальдегид

4) толуол.

 

118. Шестичленным гетероциклом с одним гетероатомом является:

1) пиридин

2) пиррол

3) имидазол

4) пиримидин

 

119. 2-Амино-3-метилпентановая кислота - это

1) треонин

2) изолейцин

3) глицин

4) лейцин

 

120. Валин является структурным изомером

1) валериановой кислоты

2) β-аминопропановой кислоты

3) α-аминовалериановой кислоты

4) пентановой кислоты

 

 

121. Пролин это:

 

1) 2) 3) 4)

 

122. Незаменимой α-аминокислотой является

1) тирозин

2) лейцин

3) пролин

4) α-аминопропановая кислота

 

123. Изоэлектрическая точка аланина 6.0. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 5.2

1) молекулы перемещаются к катоду

2) молекулы перемещаются к аноду

3) молекулы остаются на старте

4) молекулы образуют димеры

 

124. Глицин участвует в реакции

1) гидрирования

2) окисления с помощью Сu(OH)₂

3) присоединения НCN

4) этерификации со спиртами

 

125. Фенилаланин не участвует в реакции

1) с соляной кислотой

2) с карбонатом натрия

3) восстановления гидридом лития

4) с азотной кислотой

 

126. Реакцию аминокислот с азотистой кислотой используют

1) для качественного и количественного нахождения аминогрупп

2) защиты аминогруппы при синтезе пептидов

3) определения пептидной связи

4) для декарбоксилирования

 

127. Какое вещество образуется при нагревании g-аминобутановой кислоты?

1) бутановая кислота

2) 1-аминопропан

3) циклический амид бутановой кислоты(лактам)

4) циклический эфир (лактон)

 

128. Присутствие α-аминокислоты фенилаланина в гидролизате определяют добавляя

1) (CH₃COO)₂Pb

2) Cu(OH)₂ (биуретовая реакция)

3) HNO₃, затем NaOH (ксантопротеиновая реакция)

4) формальдегид, затем NaOH (формольное титрование)

 

 

129. Концевую аминокислоту определяют, используя реагент

1) 2,4-динитрофторбензол

2) AgNO₃

3) реактив Толленса

4) реактив Фелинга

 

130. При ферментативном гидролизе Ile-Trp образуются α-аминокислоты

1) и 2) и

 

 

3) и 4) и

 

131. Гистамин образуется

1) при декарбоксилировании гистидина

2) при декарбоксилировании треонина

3) при дезаминировании глутаминовой кислоты

4) при окислении цистеина

 

132. Первичная структура белка - это

1) последовательность аминокислот в белке

2) аминокислотный состав белка

3) молекулярная формула

4) строение спирали