Средства, влияющие на центральную нервную систему

I. Медиаторы возбуждения в ЦНС:

1. Норадреналин.

2. Дофамин.

3. Ацетилхолин.

4. Глутамат.

5. Аспартат.

6. Глицин.

II. Тормозные медиаторы в ЦНС:

1. Норадреналин.

2. Дофамин.

3. Ацетилхолин.

4. ГАМК.

5. Глицин.

6. Глутамат.

III. Тревога – неприятное эмоциональное состояние, проявляющееся

чувством страха, напряжением и ощущением опасности при отсутствии

реальной или гипотетической причины. Для лечения тревожных расстройств

применяются:

1. Барбитураты.

2. Бензодиазепины.

3. Фенотиазины.

4. Вальпроаты.

5. Ксантины.

IV. Механизм действия бензодиазепинов:

1. Угнетают метаболизм ГАМК.

2. Стимулируют образование ГАМК.

3. Угнетают рецепторы возбуждающих аминокислот.

4. Стимулируют бензодиазепиновые рецепторы и тем самым облегчают

взаимодействие гамма-аминомасляной кислоты с ГАМКА- рецепторами.

5. Взаимодействуют с глициновыми рецепторами.

V. Фармакологические эффекты бензодиазепинов:

1. Анксиолитический.

2. Снотворный.

3. Антипсихотический.

4. Противосудорожный.

5. Миорелаксантный.

6. Потенцирующий.

7. Седативный.

VI. Показания к применению бензодиазепинов:

1. Лечение тревожных раксстройств.

2. Острый психоз (бред, галлюцинации).

3. Депрессивные состояния.

4. Панические состояния.

5. Расстройства сна.

6. Эпилептический статус.

7. Абстинентный синдром.

VII. Побочные эффекты бензодиазепинов:

1. Сонливость и спутанность сознания.

2. Экстрапирамидные расстройства.

3. Лекарственная зависимость.

4. Синдром отмены.

5. Атаксия.

6. При совместном приеме с этанолом возможны угнетение дыхания и

летальный исход.

7. Прием этанола не влияет на действие бензодиазепинов.

8. Поражение печени.

VIII. Антипсихотический эффект характеризуется:

1. Устранением галлюцинаций, бреда, мании, асоциальных черт

поведения и стойких изменений личности.

2. Устранением психомоторного возбуждения, общей психической и

двигательной заторможенностью, апатией, сонливостью, ослаблением

побуждений, инициативы, «параличом воли».

3. Устранением чувства тревоги, страха, внутреннего напряжения,

эмоциональной неустойчивости.

4. Устранением психической депрессии, «исправлением»

патологически измененного настроения, возвращением активности,

оптимизма и интереса к жизни.

IX. Рецепторы, которые блокируют нейролептические средства:

1. Холинергические.

2. Адренергические.

3. Серотонинергические.

4. Гистаминовые.

5. Глутаматергические.

6. Опиоидные.

7. Дофаминовые (Д2).

X. Антипсихотическое действие нейролептиков обусловлено блокадой

рецепторов:

1. Холинергических.

2. Адренергических.

3. Серотонинергических.

4. Гистаминовых.

5. Глутаматергических.

6. Опиоидных.

7.Дофаминовых (Д2).

XI. Эффекты антипсихотических средств, связанные с блокадой Д2

рецепторов:

1. Седативное действие.

2. Снижение АД.

3. Экстрапирамидные расстройства.

4. Противорвотное действие.

5. Повышенная секреция пролактина.

6. Гипотермия.

XII. Атипичные нейролептики:

1. Аминазин.

2. Галоперидол.

3. Клозапин.

4. Оланзапин.

5. Трифтазин.

XIII. Атипичные нейролептики:

1. Антипсихотическое действие обусловлено не только блокадой

дофаминовых рецепторов, но и блокадой серотониновых рецепторов.

2. Антипсихотическое действие связано с блокадой адренорецепторов.

3. Редко вызывают экстрапирамидные нарушения.

4. Мало влияют на уровень пролактина.

5. Не являются более эффективными антипсихотическими средствами.

6. Врачи отдают предпочтение атипичным препаратам ввиду меньшего

риска возникновения побочных эффектов.

XIV. Для нейролептанальгезииприменяется:

1. Трифтазин.

2. Клозапин.

3. Дроперидол.

4. Аминазин.

5. Сульпирид.

 

5. Решите ситуационную задачу:

У спортсменки III разряда в течение последних 3-4 мес жалобы на раздражительность, потливость, постоянную тахикардию. После проведения ортостатической пробы учащение пульса на 40% от исходного. Ваша тактика относительно продолжения тренировок и предварительного обследования спортсменки?

 

 

Вариант 12.

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

При внутривенном введении вызывает наркоз продолжительностью 10-20 мин без стадии возбуждения. Кратковременность эффект обусловлена перераспределением препарата в организме – накоплением в жировой ткани и пробуждение сменяется

посленаркозным сном. Анальгезия во время наркоза выражена слабо.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Регуляторы липидного обмена

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Дать фармакологическую характеристику препаратов: левомепромазина, френолона, этаперазина, галоперидола, пользуясь следующими критериями: название препарата, формы выпуска, дозы, основные эффекты, показания к назначению. Задание оформить в виде таблицы:

Название препарата

Формы выпуска, дозы

Основные эффекты

Показания к применению

 

4. Выполните тестовые задания по теме: