Misce. Da. Signa. По 20 капель 3 раза в день.

Свойства ингредиентов: Адонизид (Adonisidum) – новогаленовый препарат, прозрачная жидкость слегка желтоватого цвета, своеобразного запаха, горького вкуса. Список Б. ВРД – 40 капель, ВСД – 120 капель. Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Настойка ландыша (Tinctura Convallariae) – прозрачная жидкость, зеленовато-бурого цвета, слабого своеобразного запаха и горького вкуса. Хранение: в склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Настойка валерианы (Tinctura Valerianae) – прозрачная жидкость, красновато-бурого цвета (темнеет под влиянием солнечного света), характерного ароматного запаха и сладковато-горького пряного вкуса.

Калия бромид (Kalii bromidum) – бесцветные или белые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте.

Совместимость ингредиентов прописи: Ингредиенты прописи совместимы.

Характеристика лекарственной формы: Капли для внутреннего применения, представляющие собой раствор лекарственного вещества в смеси настоек.

Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списков «А» и «Б» и норм единовременного отпуска: Переводим прописанное количество жидкости в капли, согласно НД.

Адонизид в 1 мл – 34 капли

в 5 мл – 170 капель

Настойка ландыша в 1мл – 50 капель

в 10 мл – 500 капель

Настойка валерианы в 1 мл – 51 капля

в 10 мл – 510 капель

Всего в 25 мл раствора содержится:

170+500+510=1180 (капель)

Количество приемов: 1180:20=59 (приемов)

Адонизид: ВРД – 40 капель,

РД – (170:59)=3 (капли),

ВСД – 120 капель,

СД – 3×3=9 (капель)

Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно.

Оформление паспорта письменного контроля:

Лицевая сторона паспорта письменного контроля:	Оборотная сторона паспорта письменного контроля:
Дата № рецепта Adonisidi 5 ml Kalii bromidi 2,0 T-rae Convallariae 10 ml T-rae Valerianae 10 ml     Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)	Адонизид: в 5 мл – 170 капель Н-ка ландыша: в 10 мл – 500 капель Н-ка валерианы: в 10 мл – 510 капель Всего в 25 мл раствора содержится: 170+500+510=1180 (капель) Количество приемов: 1180:20=59 Адонизид: ВРД – 40 капель, РД – (170:59)= 3 (капли) ВСД – 120 капель, СД – 3 · 3=9 (капель)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием: Учитывая растворимость калия бромида, растворение проводят следующим образом: во флакон для отпуска помещают 2,0 калия бромида, растворяют в 5 мл адонизида (представляет собой водный раствор сердечных гликозидов, в качестве консерванта используют до 20 % спирта этилового). Далее добавляют по 10 мл настойки ландыша и настойки валерианы (настойки приготовлены на спирте этиловом 70 %).

Упаковка и оформление: Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой, наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать».

Оценка качества лекарственной формы:

Анализ документации. Имеющийся номер рецепта, паспорта письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты произведены правильно, паспорт письменного контроля выписан верно (согласно Постановлению МЗ РБ №35 от 14.08.2000 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»).

Правильность упаковки и оформления. Лекарственная форма помещена во флакон оранжевого стекла, укупорена пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. При переворачивании флакона жидкость не проливается.

Органолептический контроль. Капли зеленовато-бурого цвета, запах своеобразный, имеется опалесценция.

Отклонения объема лекарственной формы. Объем 25 мл ± 1 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (Постановление МЗ РБ №15 от 20.05.2000 г).

Литература

Основная: 1. Хишова, О.М. Практическое руководство по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения: пособие/ О.М.Хишова [и др.]. – Витебск: ВГМУ, 2008. – С. 202-214.

Дополнительная: 1. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Том 1. – Минск, 2006. - С. 604-605, 606-607.

2. Технология лекарственных форм. Учебник в 2х томах. Том 1 /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., 1991. - С. 222 - 227.

3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., Медицина. - 1986. - С. 97 – 107.

4. Технология изготовления лекарственных форм Серия «Медицина для вас». Ростов н/Д: «Феникс», 2002. - С. 174-181.

5. Об утверждении инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 15 от 23.05.2000 г. – Минск: МЗ РБ, 2000.

6. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08.2000 г - Минск: МЗ РБ, 2000.

7. О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 г. № 120 и от 31.10.2007 г. № 99: Постановление № 181 от 31.10.2008 г. – Минск: МЗ РБ, 2008.