Раздел 03. Клиническая генетика, характеристика наследственных болезней

@03.@01.03@А4,Б5@@

Установите соответствие@

Тип наследования	Заболевание
А. Аутосомно-рецессивный тип Б. Аутосомно-доминантный тип	Врожденные пороки сердца Эпилепсия Пилоростеноз Фенилкетонурия Ахондроплазия Шизофрения

@03.@02.02@Д@@

Один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови: @

0; А; В; АВ

@03.@03.02@Д@@

Рецессивной, сцепленной с X-хромосомой, аномалией является: @

Гемофилия; Прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна; Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД); Синдром Хантера

@03.@04.02@Г@@

У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови:@

АВ А В

@03.@05.01@В@@

В генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Определить риск для детей в этом браке, если родословная самой женщины по гемофилии не отягощена:@

Все мальчики будут больны Половина мальчиков будут больными Все дети будут здоровы независимо от пола, но девочки будут носительницами гена гемофилии Все девочки будут больны Половина девочек будут носительницами патологического гена

@03.@06.01@В@@

В генетическую консультацию обратилась женщина, отец которой болен гемофилией А. Определить риск унаследования гемофилии для ее детей:@

А. Все мальчики будут здоровы Б. Все мальчики будут больны В.В среднем, половина мальчиков будут больными Г. Все девочки будут больны Д. Все девочки будут носительницами патологического гена

@03.@07.01@Б@@

По аутосомно-рецессивному типу наследуется:@

А. Хондродистрофии Б.Фенилкетонурии В. Нейрофиброматоза Г. Хорея Гентингтона Д. Синдрома Элерса–Данлоса

@03.@08.01@Б@@

По аутосомно-доминантному типу наследуется:@

А. Фенилкетонурии Б.Синдрома Марфана В. Алкаптонурии Г. Болезни Нимана–Пика Д. Галактоземии

@03.@09.01@В@@

По аутосомно-доминантному типу наследуется:@

А. Гемофилия А Б. Фенилкетонурия В.Нейрофиброматоз Г. Миопатия Дюшенна Д. Шизофрения

@03.@10.01@Б@@

Аутосомно-доминантное наследование характерно для:@

А. Лейциноза Б.Хореи Гентингтона В. Синдрома Лоуренса–Муна–Барде–Бидля Г. Фенилкетонурии Д. Серповидно-клеточной анемии

@03.@11.01@Б@@

С X-хромосомой сцеплен ген:@

А. Адреногенитального синдрома Б.Гемофилии А В. Синдрома Клайнфельтера Г. Синдрома Шерешевского-Тернера Д. Синдрома геморрагической телеангиэктазии

@03.@12.01@Д@@

По аутосомно-рецессивному типу наследуется:@

А. Синдрома Марфана Б. Нейрофиброматоз В. Хорея Гентингтона Г. Ахондроплазия Д.Адрено-генитальный синдром

@03.@13.01@А@@

Если здоровый мужчина женат на женщине с аутосомно-рецессивной формой врожденной глухоты, и этот брак не является родственным, то риск унаследования глухоты для их детей составляет:@

А.Очень низкую величину (близкую к нулю) Б. 1/8 В. 1/2 Г. 3/4 Д. Величину, близкую к 100%

@03.@14.01@Д@@

В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) аномальный генотип будут иметь:@

А. Все дети Б. Никто из детей В. 1/4 детей Г. 1/2 детей Д.3/4 дет

@03.@15.01@Б@@

Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:@

А. 0 Б. 25% В. 33% Г. 50% Д. 100%

@03.@16.02@Д@@

В Х-хромосоме находятся гены следующих заболеваний:@

Гемофилии А; Гемофилии В; Цветовой слепоты; Миодистрофии Дюшена

@03.@17.01@Г@@

Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:@

А. около 0 Б. 25% В. 33% Г. 50% Д. 100%

@03.@18.01@В@@

Указать заболевание, причиной которого является хромосомная аномалия:@

А. Алкаптонурия Б. Вирилизирующая гиперплазия надпочечников В. Синдром Тернера Г. Гипохромная анемия Д. Фенилкетонурия

@03.@19.03@А1,Б2,В3,Г4,Д5@@

Установите соответствие@

Тип наследования	Заболевание
А. Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой Б. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой В. Аутосомно-рецессивный Г. Аутосомно-доминантный Д. Полигенный	Гемофилия Болезни Вильсона- Коновалова Хоррея Гентингтона Фенилкетонурия Сахарный диабет

@03.@20.03@А1,Б4,В5@@

Установите соответствие@

Заболевание	Тип наследования
А. Гемофилия Б. Болезнь Реклингаузена В. Гипертоническая болезнь	Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой Доминантный, сцепленный с X-хромосомой Аутосомно-рецессивный Аутосомно-доминантный Полигенный

 

@03.@21.01@В@@

При аутосомно-доминантном заболевании с пенетрантностью патологического гена у гетерозигот 60% в браке двух больных супругов аномальный фенотип будет иметь:@

А. 25% детей Б. 45% детей В.55% детей Г. 65% детей Д. 95% детей

@03.@22.01@Г@@

При аутосомно-доминантном заболевании с пенетрантностью патологического гена у гетерозигот 80% в браке двух больных супругов аномальный фенотип будет иметь:@

А. 25% детей Б. 45% детей В. 55% детей Г.65% детей Д. 95% детей

@03.@23.01@В@@

К наиболее частым хромосомным аберрациям в материале из самопроизвольных выкидышей первого триместра беременности относятся:@

А. Триплоидия Б. Тетраплоидия В.Трисомия 21 хромосомы Г. Трисомия 15 хромосомы Д. Структурные аберрации

@03.@24.01@Д@@

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен фосфатдиабетом (гипофосфатемией). Риск унаследовать фосфатдиабет для ее детей составляет:@

А. Все мальчики будут больны Б. Все девочки будут здоровы В. Риск заболевания для мальчика равен 50% Г. Риск заболевания для девочки равен 50% Д.Все девочки будут больны, а все мальчики здоровы

@03.@25.01@Б@@

Женщина, страдающая фосфатдиабетом, обратилась в медико-генетическую консультацию по поводу прогноза потомства. Муж консультирующейся здоров. Риск унаследовать фосфатдиабет для ее детей составляет:@

А. Все девочки будут больны Б.50% независимо от пола В. Все мальчики будут здоровыми Г. Все девочки будут здоровы Д. Все мальчики будут больны

@03.@26.01@Д@@

У здоровой супружеской пары родился ребенок с хондродистрофией. Вероятность того, что у второго ребенка будет хондродистрофия, составляет:@

А. 50% независимо от пола Б. 25% независимо от пола В. Все девочки будут больны Г. Все мальчики будут больны Д.Общепопуляционный риск

@03.@27.02@Д@@

Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях:@

Рак желудка; Сахарный диабет; Язва 12-перстной кишки; Шизофрения

@03.@28.02@Д@@

Причиной, затрудняющей клиническую диагностику хромосомных синдромов без хромосомного анализа, является: @

Отсутствие строго патогмоничных симптомов; Перекрывание симптомов различных хромосомных синдромов; Пороки развития, характерные для хромосомных синдромов, могут наблюдаться и при нормальном кариотипе; Вариабельность проявления хромосомных синдромов у разных больных

@03.@29.02@А@@

Мультифакториальная природа известна при следующих врожденных аномалиях: @

Анэнцефалия и spinabifida; Расщелины губы и нёба; Пилоростеноз; Ахондроплазия

@03.@30.01@Г@@

Тип наследования гипертонической болезни:@

А. Аутосомно-рецессивный Б. Аутосомно-доминантный В. Сцепленный с X-хромосомой Г.Мультифакториальный Д.Ненаследственное заболевание

@03.@31.01@В@@

Задача@

У грудного ребенка в возрасте 2 месяцев обнаружен ринит с гнойно-кровянистыми выделениями, поражена кожа на ладонях, подошвах, вокруг рта, в области гениталий. Отмечаются поражения ЦНС, судорожный синдром. В дальнейшем возникли кератит, глухота и поражение зубной эмали. Этот комплекс симптомов характерен для:
	А. Токсоплазмозной инфекции Б. Герпетической инфекции В.Врожденного сифилиса Г. Эндокринной эмбриопатии Д. Фетального алкогольного синдрома

@03.@32.01@Г@@

Задача@

У новорожденного наблюдаются следующие признаки: большая масса тела (5500 г), избыточное отложение жира в подкожной клетчатке, висцеромегалия (увеличены печень, сердце, селезенка), гипорефлексия, тремор конечностей, судороги. Этот комплекс симптомов характерен для:
	А. Токсоплазмозной инфекции Б. Хромосомной патологии В. Врожденного сифилиса Г.Эндокринной эмбриопатии Д.Врожденной краснухи

@03.@33.01@В@@

Задача@

У новорожденного наблюдается тяжелое общее состояние: угнетение ЦНС, микроцефалия, судороги, желтуха, гепатоспленомегалия, геморрагический синдром, пневмония. Повышен уровень иммуноглобулина М. Этот комплекс симптомов характерен для:
	А. Токсоплазмозной инфекции Б. Герпетической инфекции В.Врожденной цитомегалии Г. Буллезного эпидермолиза Д. Моногенной патологии

@03.@34.01@Б@@

ЗАДАЧА@

У новорожденного отмечаются признаки менингоэнцефалита: рвота, беспокойство, вялость, сонливость, судороги, ригидность мышц затылка, гиперрефлексия, гидроцефалия, хориоретинит. Этот комплекс симптомов характерен для:
	А. Буллезного эпидермолиза Б.Токсоплазмоза В. Врожденного сифилиса Г. Хромосомной патологии Д. Фетального алкогольного синдрома

@03.@35.01@Б@@

Задача@

У женщины во втором триместре беременности отмечалась субфебрильная температура, сыпь, фарингит, шейный лимфаденит. Ребенок родился с низкой массой тела (2100 г), микроцефалией, катарактой, глухотой, врожденным пороком сердца, гепатоспленомегалией, тромбоцитопенической анемией. Этот комплекс симптомов характерен для:
	А. Герпетической эмбриопатии Б.Краснушной фетопатии В. Токсоплазмоза Г. Хромосомной патологии Д. Цитомегаловирусной инфекции

@03.@36.01@В@@

При шизофрении конкордантность монозиготных близнецов (МБ) составляет 80%, а дизиготных близнецов (ДБ) - 13%. Это связано с тем, что данное заболевание обусловлено:@

Генетическими факторами Факторами внешней среды Факторами внешней среды при определенном генетическом предрасположении Эпигенетическими факторами Неполной пенетрантностью определенного гена

@03.@37.01@В@@

Во время плодного периода формируется:@

А. Незаращение губы Б. Синдактилия В.Заднее незаращение твердого неба Г.Анофтальмия Д.Анэнцефалия

@03.@38.01@В@@

Аномалию развития, не требующую лечения, следует определить, как:@

А. Мальформацию Б. Дисплазию В.Малую аномалию развития (микропризнак) Г.Атрезию Д.Гипертрофию

@03.@39.01@В@@

Наиболее информативна в отношении частоты малых аномалий развития одна из перечисленных частей тела:@

А. Кисть Б. Стопа В. Туловище Г.Лицо Д.Брюшная стенка

@03.@40.01@Б@@

«Лицевой фенотип» является высоко информативным признаком при синдроме:@

А. TAR Б.Вильямса В. ДиДжорджи Г. Горлина-Гольтца Д. Недержания пигмента

@03.@41.01@Б@@

«Лицевой фенотип» является диагностическим признаком при синдроме:@

А. Тея-Сакса Б.де Ланге В. Фенилкетонурии Г. Миопатии Дюшенна Д. Муковисцедоза

@03.@42.01@Б@@

«Лицевой фенотип» является диагностическим признаком при синдроме:@

А. Гемигипертрофии Б.Вивера В. Билса-Гехта (контрактурной арахнодактилии) Г. Тестикуляриой феминизации Д. Недержания пигмента

@03.@43.01@Б@@

Задача@

У новорожденного, родившегося с избыточным весом, при осмотре обнаружена пупочная грыжа и малая аномалия развития в виде поверхностной гемангиомы лба над переносицей типа "пятна портвейна". Ваше заключение при наличии этого симптомокомплекса:
	А. Симптомокомплекс является вариантом нормы Б.Необходимо определение содержания глюкозы в крови В. Рекомендовать консультацию хирурга Г. Рекомендовать консультацию невропатолога Д. Рекомендовать консультацию дерматолога

@03.@44.01@А@@

Наиболее часто сочетается с множественными врожденными дефектами развития:@

А.Опухоль Вильмса Б. Гепатобластома В. Нейробластома Г. Ретинобластома Д. Опухоли гонад

@03.@45.01@Г@@

Реже всего сочетается с множественными врожденными дефектами развития:@

А. Гепатобластома Б. Нейробластома В. Ретинобластома Г.Опухоли гонад Д.Нефробластома

@03.@46.01@Г@@

К мальформациям относится:@

А. «Лицо Поттер» Б. Килевидная грудная клетка В. Косолапость Г.Паратестикулярная локализация селезенки Д.Задержка внутриутробного развития плода

@03.@47.01@В@@

Комплекс изменений в виде косолапости нижних конечностей и нарушения функции органов малого таза у ребенка со спинно-мозговой грыжей следует расценить, как:@

А. Ассоциацию Б. Синдром В.Секвенцию (последовательность или следствие) Г.Мальформацию Д.Дизрупцию

@03.@48.01@Б@@

Сочетание Y-образного незаращения твердого неба, микрогении и глоссоптоза (аномалию Пьера-Робена) следует расценить, как:@

А. Синдром Б.Секвенцию (последовательность или следствие) В. Ассоциацию Г. «Дефект единого поля развития» Д. Дизрупцию

@03.@49.01@А@@

Наиболее частой причиной возникновения врожденных деформаций являются:@

А.Механические причины Б. Врожденные пороки развития В. Функциональные нарушения Г. Тератогенные воздействия Д. Генные мутации

@03.@50.01@А@@

Врожденные пороки наиболее часто формируются в:@

А.Эмбриональном периоде развития Б. Плодном В. Перинатальном Г. Постнатальном Д. Период гаметогенеза

@03.@51.02@В@@

К микроделеционным синдромам относятся заболевания:@

Муковисцидоз; Вело-кардио-фациальный синдром; Синдром фрагильной Х-хромосомы; Синдром Вильямса;

@03.@52.03@А14,Б25,В3@@

Установите соответствие@

Тип наследственного заболевания	Заболевание
А. Моногенное заболевание Б. Микроделеционный синдром В. Болезнь экспансии	Муковисцидоз Синдром Вильямса Синдром фрагильной Х- хромосомы Ретинобластома Синдром Ди-Джорджи

 

 

@03.@53.03@А3,Б1,В2,Г4@@

Установите соответствие@

Заболевание	Делеция
А. Синрома Вильямса Б. Синрома Ди-Джорджи В. Синрома Смита-Магениса Г. Синдром Прадера-Вилли	22q11 17p11.2 7q11.2 15q11 11р15

 

@03.@54.01@В@@

«Синдром генных последовательностей» - это название для: @

А. Заболеваний импринтинга Б. Моногенных синдромов В. Микроделеционных синдромов Г. Митохондриальных болезней Д. Наследственных болезней обмена

@03.@55.01@Б@@

Механизмом возникновения стандартных микроделеций является:@

А. Негомологичное концевое присоединение Б. Неаллельная гомологичная рекомбинация В. Переключение матрицы в процессе репликации Г. Экспансия тринуклеотидных повторов Д. Слияние теломер

@03.@56.01@В@@

Субстратом для неаллельной гомологичной рекомбинации является:@

А. GC-обогащенные районы Б. АТ-богатые районы В. Кластеры низкокопийных повторов Г. Рассеянные повторы Д. Теломерные повторы

@03.@57.02@А@@

Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @

Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; Нарушения в центре импринтинга; Мутации в гене SNRPN;

@03.@58.02@Д@@

Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @

Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; Мутации в гене UBE3A; Нарушения в центре импринтинга;

@03.@59.02@Г@@

У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови: @

АВ А В

@03.@60.01@Б@@

К заболеваниям, связанным с экспансией тринуклеотидных повторов относится:@

А. Лейциноз Б.Хорея Гентингтона В. Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля Г. Фенилкетонурия Д. Серповидно-клеточная анемия

@03.@61.03@А45,Б23,В4@@

Установите соответствие@

Тип наследования	Заболевание
А. Аутосомно-рецессовный тип Б. Аутосомно-доминантный тип В. Х-сцепленный тип	Синдром Эдвартса Нейрофиброматоза Хореи Гентингтона Миодистрофия Дюшена Адрено-генитального синдром

 

@03.@62.01@А@@

Здоровый мужчина женат на женщине с аутосомно-рецессивной формой врожденной глухоты, брак не является родственным, риск наследования глухоты для их детей составляет:@

А.очень низкую величину (близкую к нулю) Б. 1/8 В. 1/2 Г. 3/4 Д. величину, близкую к 100%

@03.@63.01@Д@@

В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) аномальный генотип будут иметь:@

А. все дети Б. никто из детей В. 1/4 детей Г. 1/2 детей Д.3/4 детей

@03.@64.01@Г@@

Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:@

А. 0 Б. 100% В. 33% Г.25% Д. 50%

@03.@65.02@Д@@

В Х-хромосоме находятся гены заболеваний: @

Гемофилии А; Гемофилии В; Цветовой слепоты; Миодистрофии Дюшена

@03.@66.01@Г@@

Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:@

А. около 0 Б. 25% В. 33% Г. 50% Д. 100%

@03.@67.01@В@@

Одно из перечисленных заболеваний наследуются отлично от остальных, это: @

А. Алкаптонурия Б. Вирилизирующая гиперплазия надпочечников В.Синдром Тернера Г. Гипохромная анемия Д. Фенилкетонуриия

@03.@68.01@В@@

Тип наследования болезни Вильсона-Коновалова:@

А. Рецессивный, сцепленный cX-хромосомой Б. Доминантный, сцепленный cX-хромосомой В. Аутосомно-рецессивный Г. Аутосомно-доминантный Д. Полигенный

@03.@69.02@Г@@

Для определения исходной частоты врожденных пороков развития (базовой линии) размер исследуемой выборки новорожденных должен составлять не менее: @

10 тысяч 20 тысяч 50 тысяч 100 тысяч

@03.@70.02@Б@@

Флюктуация частоты врожденных пороков развития означает:@

Появление нового тератогена, Обнаружение давно существующего тератогена, Проявление случайной флюктуации Увеличение количества тератогенов

@03.@71.01@Б@@

Определите диагноз наследственного заболевания по следующим критериям: арахнодактилия с множественными врожденными контрактурами суставов кисти, коленных и локтевых суставов:@

А. Синдром Ларсен Б. Синдром Билса-Гехта В. Артрогрипоз Г. Синдром Боуэна-Конради Д. Синдром Нунан

@03.@72.01@Б@@

Задача@

У ребенка низкий рост, необычное лицо (гипертелоризм, ко­роткий нос с развернутыми ноздрями, длинный фильтр, полуптоз), умеренная брахидактилия кистей с легкой синдакти­лией, свисающие завитки ушных раковин, крипторхизм и необычная “шалевидная” мошонка. Такой симптомокомплекс характерен для синдрома:
	А. Нунан Б. Аарскога В. Дубовитца Г. LEOPARD Д. Коккейна

@03.@73.01@Б@@

Акроцефалия и различная степень отчетливой синдактилии кистей и/или стоп характерна для:@

А. Синдрома Карпентера Б. Синдрома Апера В. Синдрома Пфейфера Г. Ахондроплазии Д. Синдрома Марфана

@03.@74.01@В@@

Сочетание постаксиальной полидактилии кисти и стопы с незаращением нижней челюсти (симфиз костной дуги) и/или аномалиями нижних резцов характерны для:@

А. Эктодермальной дисплазии Б. Оро-фацио-дигитального синдрома В. Акрофациального дизостоза Г. Синдрома Эллиса-Ван Кревельда Д. Синдрома Блума

@03.@75.01@Б@@

Сочетание постаксиальной полидактилии кистей, симметрич­ного укорочения конечностей и врожденной дисплазии ногтей характерны для:@

А. Асфиктической торакальной дисплазии Б. Синдрома Эллиса–Ван Кревельда В. Синдрома "ногти–надколенник" Г. Синдрома "короткие ребра–полидактилия" Д. Анемии Фанкони

@03.@76.01@Б@@

Сочетание прогрессирующей дегенерации сетчатки с ожире­нием, прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью и сахарным диабетом характерны для:@

А. Синдрома Лоуренса–Муна–Барде–Бидля Б. Синдрома Альстрема В. Синдрома Вольфрама Г. Синдрома Смита–Лемли–Опитца Д. Синдром Прадера-Вилли

@03.@77.01@В@@

Сочетание атрезии ануса, трехфалангового пальца кистей, аномальных ушных раковин (уши “сатира”) и нейросенсорной тугоухости характерны для:@

А. Синдрома Холт-Орама Б. Синдрома TAR В. Синдрома Таунса Г. Синдрома Смита-Лемли-Опитца Д. Синдрома Рубинштейна-Тейби

@03.@78.01@Б@@

Сочетание мозжечковой атаксии, телеангиэктазий кожи и слизистых глаз, инфекции верхних дыхательных путей, снижение или отсутствие сывороточного иммуноглобулина А и иммунодефицит наблюдается при:@

А. Наследственной атаксии Б. Синдроме Луи-Бар В. Наследственном комбинированном иммунодефиците Г. Синдроме Ди-Джордже Д. Синдроме Дауна

@03.@79.01@Б@@

Задача@

У ребенка с врожденным пороком сердца синего типа обна­ружена декстрокардия, тельца Хоуэлла-Колли в периферичес­кой крови и на рентгенограмме признаки выраженной легоч­ной гипертензии. Предполагаемый диагноз:
	Изолированный врожденный порок сердца с декстрокардией Синдром асплении Синдром полисплении Аномалия Эбштейна Синдром Дауна

@03.@80.01@Б@@

Аномальная форма мочек ушных раковин в сочетании с низким ростом, дисплазией и врожденным вывихом локтевых или ко­ленных суставов характерна для: @

А. Синдрома Ларсена Б. Аурикуло-остеодисплазии В. Синдрома “ногти-надколенник” Г. Синдрома Аарскога Д. Синдрома Дауна

@03.@81.01@Г@@

Адрено‑генитальному синдрому соответствует одно из следующих утверждений: @

Дети, как правило, рождаются с низкой массой У большинства детей наблюдаются врожденные пороки развития У мальчиков отмечается увеличение в размерах тестикул Строение внутренних гениталий у новорожденных девочек с выраженной вирилизацией наружных половых органов не нарушено В пубертатном возрасте мальчики с адреногенитальным синдромом быстро растут, перегоняя своих сверстников по росту

@03.@82.02@В@@

Для мальчиков с адреногенитальным синдромом характерным является сочетание признаков: @

Интерсексуальное строение гениталий, Низкий рост, Задержка кост­ного возраста, Преждевременное половое развитие,

@03.@83.01@Д@@

Двойственное строение гениталий наблюдается при синдроме:@

А. Чистой дисгенезии гонад Б. Полной тестикулярной феминизации В. Тернера Г. Клайнфельтера Д. Неполной тестикулярной феминизации

@03.@84.01@Г@@

Несоответствие генетического и фенотипического пола наблюдается при синдроме:@

А. Клайнфельтера Б. Тернера В. Лоуренса-Муна-Барде-Бидля Г. Тестикулярной феминизации Д. Нунан

@03.@85.01@Г@@

Для больных с синдромом полной тестикулярной феминизации характерны:@

А. Дисменорея Б. Отсутствие молочных желез В. Отсутствие производных мюллеровых протоков Г. Низкий рост Д. Умственная отсталость

@03.@86.01@В@@

Для выявления нарушений аминокислотного обмена наиболее информативен метод:@

Цитогенетическое исследование Исследование белкового спектра плазмы крови Исследование мочи и крови на свободные аминокислоты Клинико-генеалогические данные: наличие в семье двух сибсов со сходной симптоматикой Гибридизация insitu

@03.@87.02@В@@

Показанием к назначению цитогенетического исследования являются:@

Гиподонтия, Высокий рост Гирсутизм, Гипогенитализм

@03.@88.02@В@@

Показанием для направления на цитогенетическое исследование является: @

Умственная отсталость в степени легкой дебильности, Высокий рост, Раннее половое созревание, Гипогенитализм,

@03.@89.01@Г@@

Клиническая манифестация синдрома чистой дисгенезии гонад наступает в период: @

А. Новорожденности Б. В конце 1 года жизни В. В препубертатном Г. Полового созревания Д. В зрелом возрасте

@03.@90.01@Г@@

Аномалии хромосомного набора обнаруживают при синдроме:@

А. Чистой дисгенезии гонад Б. Полной тестикулярной феминизации В. Неполной тестикулярной феминизации Г. Смешанной дисгенезии гонад Д. Неполной маскулинизации

@03.@91.01@Б@@

Тип наследования адреногенитального синдрома:@

А. Аутосомно-доминантный Б. Аутосомно-рецессивный В. X-сцепленный рецессивный Г. X-сцепленный доминантный Д. Аномалия в системе хромосом

@03.@92.01@В@@

Тип наследования синдрома тестикулярной феминизации:@

А. Аутосомно-рецессивный тип наследования Б. Аутосомно-доминантный В. X-сцепленный рецессивный Г. X-сцепленный доминантный Д. Тип наследования не установлен

@03.@93.01@В@@

Наиболее характерным возрастом манифестации для простой вирильной формы адреногенитального синдрома у мальчиков является:@

А. Период новорожденности Б. Грудной возраст В. Первое десятилетие Г. Период полового созревания Д. Зрелый возраст

@03.@94.01@В@@

Задача@

Ребенок 5 лет, родился от 1 беременности массой 3800 г, длиной тела 50 см. При рождении отмечено неправильный строение гениталий: гипертрофированный пени­сообразный клитор, морщинистые и пигментирова­нные губомошоночные складки, тестикулы не пальпируются, у основания пенисообразного клитора урогенитальное отверстие. Лечение не прово­дилось. К 3 годам отмечалось ускоренное физическое разви­тие, опережал сверстников на 1-1,5 года, половые органы увеличивались в размере, к 4,5 годам появилось оволосе­ние на лобке, голос стал грубым. Костный возраст в 5 лет соответствовал 8-9 годам. Кариотип 46.ХХ. Пред­полагаемый диагноз:

А. Синдром неполной маскулинизации Б. Синдром неполной тестикулярной феминизации В. Адреногенитальный синдром Г. Гормонопродуцирующая опухоль Д. Гермафродитизм ложный

@03.@95.01@Г@@

Задача@

Девочка 15 лет находилась в отделении плановой хирургии в связи с левосторонней паховой грыжей. Телосложение пра­вильное. Молочные железы развиты соответственно возрасту, выражено оволосение на лобке, менструаций нет. Психичес­кое и интеллектуальное развитие в норме. При операции грыжесечения обнаружено яичко с признаками озлокачествления. Предполагаемый диагноз:
	А. Синдром чистой дисгенезии гонад Б. Синдром смешанной дисгенезии гонад В. Адреногенитальный синдром Г. Синдром тестикулярной феминизации Д. Синдром неполной маскулинизации

@03.@96.01@Г@@

Задача@

Девушка 18 лет, рост 167 см, физически развита по возрасту, занимается спортом, Вторичные половые при­знаки отсутствуют. Наружные половые органы развиты пра­вильно. При УЗИ органов малого таза выявлена гипоплазия матки, трубы и гонады в виде тяжа. Психика и ин­теллект в норме. При исследовании хромосом обнаружен кариотип 46, XY. Наиболее вероятный диагноз:
	А. Синдром тестикулярной феминизации (полный) Б. Синдром тестикулярной феминизации (неполный) В. Синдром Тернера Г. Синдром чистой дисгенезии гонад Д. Адреногенитальный синдром

@03.@97.01@В@@

Дородовую диагностику пола плода следует рекомендовать при:@

А. Адреногенитальном синдроме Б. Синдроме Нунан В. Синдроме тестикулярной феминизации Г. синдроме Дауна Д. Нейрофиброматозе

@03.@98.01@В@@

Отсутствие яичек в гипопластичной мошонке и низкорослость могут наблюдаться при:@

А. Синдроме Клайнфельтера Б. Синдроме чистой дисгенезии гонад В. Смешанной дисгенезии гонад Г. Синдроме тестикулярной феминизации Д. Синдроме Дауна

@03.@99.02@В@@

Неправильное строение наружных гениталий и низкая продукция гормонов, продуцируемых гонадой, встречается у больных при: @

Синдроме чистой дисгенезии гонад, Синдроме Клайнфельтера, Синдроме тестикулярной феминизации, Синдроме 45 X/46 XY,

@03.@100.01@Г@@

Умственная отсталость является наиболее характерным при­знаком при синдроме:@

А. Клайнфельтера Б. Трипло-X В. 45,X/46,XY Г. Фрагильной X-хромосомы Д. Тернера

@03.@101.01@В@@

Для прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна ха­рактерно следующее:@

Выраженные проявления мышечной слабости в период новорожденности Появление начальных симптомов к концу пер­вого года жизни в виде задержки темпов моторного развития Появление первых симптомов в возрасте старше 2 лет П оявление первых симптомов в школьном возрасте Заболевание может проявиться в любом возрасте

@03.@102.01@А@@

Поражение мышечного волокна характерно для:@

А. Прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна Б. Спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана В. Детского церебрального паралича Г. Синдрома Лоу Д. Синдрома Дауна

@03.@103.01@В@@

Тип наследования прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:@

Аутосомно-рецессивный Аутосомно-доминантный X–сцепленный рецессивный X–сцепленный доминантный Заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом

@03.@104.01@В@@

При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна уровень креатинкиназы:@

В любой стадии заболевания увеличивается Особенно заметно увеличен в период нарастания клинических симптомов Наиболее повышен в доклинической стадии заболевания Наиболее высок в конечной стадии заболевания Постепенно повышается с момента проявления первых признаков до конечной стадии заболевания

@03.@105.01@В@@

Для спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана характерно:@

А. Повышение уровня сывороточной креатинкиназы Б. Врожденные нарушения в строении мышечного волокна В. Поражение нервного волокна Г. Компенсаторные мышечные гипертрофии Д. Легкая умственная отсталость

@03.@106.01@Б@@

Умственная отсталость наиболее часто встречается при:@

А. Невральной амиотрофии Шарко-Мари Б. Прогрессирующей миодистрофии Дюшенна В. Спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана Г. Прогрессирующей миодистрофии Беккера-Киннера Д. Болезни Кеннеди

@03.@107.01@Б@@

В основе клинического полиморфизма прогрессирующей мы­шечной дистрофии Дюшенна и прогрессирующей мышечной ди­строфии Беккера лежит:@

А. Наличие мутаций в разных локусах Б. Множественный аллелизм в одном локусе В. Прием лекарственных препаратов Г. Воздействие ионизирующего излучения Д. Возраст матери

@03.@108.01@Д@@

Задача@

В семье родилось двое детей с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна. Во время следующей беременности про­ведена биопсия хориона. Обнаружен набор хромосом XXY, причем, дополнительная X-хромосома имела отцовское происхождение. Риск развития прогрессирующей миодистрофии у ребенка составляет:

А. 100% Б. 50% В. 25% Г. 10% Д. Величину, бли< ⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒ Поделиться с друзьями: Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима... Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим... Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют... Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...  © cyberpediasu.com 2017-2026 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста. Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы! 0.024 с.