По теме: «Реактивность, резистентность, конституция организма»«Иммунодефицитные состояния»

 

«Реактивность, резистентность, конституция организма»

1. Верными являются утверждения:

1) реактивность - свойство организма как целого отвечать определенным образом изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды.

2) реактивность - устойчивость организма к патогенным воздействиям.

3) раздражимость - свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности.

2. Верными являются утверждения:

1) реактивность не зависит от факторов внешней среды

2) реактивность и резистентность организма не зависят от состояния обмена веществ

3) реактивность зависит от конституции организма

4) реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы

5) реактивность организма зависит от пола и возраста

3. Проявления пассивной резистентности организма:

1) наследственный противомикробный иммунитет

2) обезвреживание и выделение токсинов

3) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов

4) ответ острой фазы повреждения

5) барьерные функции кожи и слизистых оболочек

4. Проявления активной резистентности организма:

1) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов

2) обезвреживание и выделение токсинов

3) наследственный противомикробный иммунитет

4) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания

5) ответ острой фазы

6) барьерные функции кожи и слизистых оболочек

5. Для гиперстенического типа конституции человека характерны:

1) сильно выраженный подкожно-жировой слой

2) высокое положение диафрагмы

3) горизонтальное положение сердца

4) высокий рост

5) узкая грудная клетка

6) склонность к ожирению

6. Для астенического типа конституции человека характерны:

1) сильно выраженный подкожно-жировой слой

2) высокое положение диафрагмы

3) вертикальное положение сердца

4) «длинные» конечности

5) узкая грудная клетка

6) склонность к ожирению

 

7. Морфологические особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М.В. Черноруцкому:

1) преимущественный рост в длину

2) кишечник длинный

3) массивность, хорошая упитанность

4) сердце малых размеров

5) острый эпигастральный угол

8. Морфологические особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М.В. Черноруцкому:

1) преимущественный рост в длину	4) сердце малых размеров
2) кишечник длинный	5) тупой эпигастральный угол
3) массивность, хорошая упитанность

9. Функциональные особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М.В.Черноруцкому:

1) более низкое артериальное давление	4) склонность к формированию грыж
2) более низкая жизненная емкость легких	5) высокий уровень
3) высокая активность коры надпочечников	основного обмена

10. Функциональные особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М.В.Черноруцкому:

1) более низкое артериальное давление	4) гипохлоргидрия
2) более низкая жизненная емкость легких	5) высокий уровень
3) высокая активность коры надпочечников	основного обмена

11. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при астеническом типе конституции по М.В. Черноруцкому:

1) преобладают процессы диссимиляции	3) содержание сахара снижено
2) содержание холестерина повышено	4) основной обмен снижен

12. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при гиперстеническом типе конституции по М.В. Черноруцкому:

1) преобладают процессы диссимиляции

2) основной обмен снижен

3) содержание сахара снижено

4) содержание холестерина повышено

13. При астеническом типе конституции по М.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:

1) к сахарному диабету

2) к аддисоновой болезни

3) к язвенной болезни желудка

4) к гипертонической болезни

5) к желчно-каменной болезни

6) к туберкулезу

14. При гиперстеническом типе конституции по М.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:

1) к сахарному диабету

2) к аддисоновой болезни

3) к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

4) к гипертонической болезни

5) к желчно-каменной болезни

6) к грыжам брюшной стенки

15. Пассивную резистентность обеспечивают:

1) вакцинация	3) гематоэнцефалический барьер
2) слизистые оболочки, кожа	4) введение сыворотки

16. Активную резистентность обеспечивают:

1) вакцинация	4) иммунная система
2) кожа, слизистые оболочки	5) введение сыворотки
3) гематоэнцефалический барьер

Тесты II уровня

17. Виды реактивности:

1...... 2...... 3...... 4...... 5......

18. Формы реактивности:

1...... 2...... 3...... 4......

19. Примеры абсолютного наследственного иммунитета

1...... 2...... 3......

21. Виды групповой реактивности:

1...... 2...... 3...... 4......

22. Приведите определение понятия “конституция” организма.

 

 

Иммунодефицитные состояния

1. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

1) обширных ожогах

2) газовой эмболии

3) уремии

4) злокачественных опухолях

5) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях

6) лейкозах

2. Первичные иммунодефициты:

1) врожденный дефект дифференцировки стволовых кроветворных клеток

2) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте

3) агаммаглобулинемия (синдром Брутона)

4) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи)

5) синдром Клайнфельтера

3. Для заражения ВИЧ необходимо наличие на поверхности клетки:

1) рецептора для трансферрина	3) CD4
2) рецептора для ИЛ-2	4) CD8

4. Основной мишенью ВИЧ являются:

1) В-лимфоциты	3) Т-лимфоциты хелперы
2) NK-лимфоциты	4) Т-лимфоциты киллеры

5. Верными являются утверждения:

1) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула СD4

2) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов

3) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет

4) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия

6. Первичные иммунодефициты:

1) синдром Брутона	4) агаммаглобулинемия швейцарского типа
2) синдром Ди Джорджи	5) лучевое поражение красного костного мозга
3) ВИЧ-инфекция

7. Иммунодефициты, связанные с преимущественным нарушением в системе Т-лимфоцитов:

1) синдром Брутона	4) селективный дефицит IgA
2) синдром Ди Джорджи	5) ВИЧ-инфекция
3) дефицит аденозиндезаминазы

8. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:

1) синдром Брутона	4) селективный дефицит IgA
2) синдром Ди Джорджи	5) ВИЧ-инфекция
3) дефицит аденозиндезаминазы

 

9. Болезнь Брутона:

1) сопровождается повышением иммуноглобулинов А, G, М

2) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, М

3) наследуется сцепленно с Х-хромосомой

4) наследуется аутосомно-доминантно

5) наследуется аутосомно-рецессивно

10. Для синдрома Ди-Джорджи характерно:

1) лимфоцитоз

2) лимфоцитопения

3) сниженный или нормальный уровень иммуноглобулинов

4) повышенный уровень иммуноглобулинов

11. К антигенпрезентирующим клеткам относят:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

12. Антигенраспознающие клетки иммунной системы:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

13. Клетки иммунной системы, синтезирующие антитела:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

14. Т- клетки преобладают в:

1. Крови	4. Тимусе
2. Лимфатических узлах	5. Селезенке
3. Костном мозге

15. В-клетки преобладают в:

1. Крови	4. Тимусе
2. Лимфатических узлах	5. Селезенке
3. Костном мозге