Государственный контроль производства

5. контроль ценообразования

 

165. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

166. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

167. Федеральные органы управления здравоохранения:

1. МЗ РФ

2. Росздравнадзор

МЗ СО

Роспотребнадзор

 

168. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1. здравоохранения

ОМС

Обращения ЛС

Мед. и фарм. Образования

169. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора

2. Роспотребнадзора

3. ФОМСа Свердловской области

 

170. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. квалификационные требования к фармацевтическим работникам

Порядок проведения обязательных медицинских осмотров

Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

Правила оптовой торговли ЛП

171. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. производством ЛП

Использованием ЛП

Оборотом медицинских изделий

Проведением клинических исследований ЛП

172. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1. МЗ РФ

2. медико-биологического агентства

3. правительства РФ

173. Функции Федерального медико-биологического агентства:

1. управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4. издание ГФ

 

174. Принципы охраны здоровья граждан:

1. соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

175. Пациент имеет право на:

1. выбор лечащего врача

2. выбор оптовой фармацевтической организации

3. отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

176. К медицинским изделиям относятся:

1. аппараты

Приборы

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

177. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. применение

Техническое обслуживание

Ремонт

Реализацию

178. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

1. получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3. все медицинские работники

4. медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли

 

179. Обязанности фармацевтических работников:

1. соблюдать врачебную тайну

2. повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3. назначать ЛП и выписывать на них рецепты

 

180. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1. МЗ РФ

2. Роспотребнадзора

3. Правительства РФ

 

181. Субъекты обращения лекарственных препаратов:

1. предприятия - изготовители ЛП

2. фармацевтическое управление

3. аптека

Аптечный склад

Аптечный пункт

182. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)

183. Безопасность лекарственных средств - это:

1. характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья

2. характеристика степени положительного влияния ЛС

3. характеристика определяемая качеством ЛС

 

184. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это: