Ишемию могут вызвать следующие биологически активные вещества

тромбоксан А2

катехоламины

гистамин

ацетилхолин

брадикинин

 

Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:

усилением окислительных процессов

повышенным притоком артериальной крови

увеличением числа функционирующих капилляров

усилением лимфообразования

 

Назовите основные виды венозной гиперемии по её причине:

кардиогенная (при сердечной недостаточности)

обтурационная

компрессионная

нейропаралитическая

миопаралитическая

 

К развитию ишемии могут привести:

обтурация артериолы тромбом

ангиоспазм

сдавление артериол опухолью

нарушение целостности периферических нервов

сдавление вен рубцующейся тканью

 

Укажите факторы способствующие тромбообразованию:

увеличение количества тромбоцитов в единице объёма крови

замедление кровотока

повреждение стенки сосудов

уменьшение тромбоцитов в единице объёма крови

 

Укажите патогенетические факторы, которые могут вызвать нейротонический тип артериальной гиперемии:

повышение активности парасимпатической системы

активизация гистаминэргической системы

активизация серотонинэргической системы

возбуждение адренэргической системы

 

Препятствуют образованию тромба следующие изменения в составе крови:

уменьшение количества тромбоцитов

увеличение количества гепарина

уменьшение количества гепарина

увеличение количества тромбоцитов

 

По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

Генными

Хромосомными

Геномными

Всеми перечисленными

 

По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

Соматическими (аутосомными)

Половыми (гаметическими)

Индуцированными

Спонтанными

 

Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:

Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов

Мутациями наследственных структур эмбриона

Мутациями наследственных структур хромосом

Изменением числа и структуры хромосом

 

Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:

Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток

Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток

Изменение структуры хромосомы

Изменение числа хромосом

 

Укажите логическую последовательность наследования признака:

Ген > фермент > белок > признак

Ген > белок > фермент > признак

Ген > признак > белок > фермент

Белок > фермент > ген > признак

 

Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:

И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме

Только в гомозиготном организме

Только в гетерозиготном организме

Все ответы правильные

 

Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:

Все ответы правильные

Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевского-Тернера

Болезнь Дауна

 

Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:

Дефицита В-амилоида в коре головного мозга

Аномалий генов в 21-й паре аутосом

Отложения В-амилоида в коре головного мозга

Прогрессирующего слабоумия

 

В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:

Наследственного предрасположения

Опухоли

Аутоиммунных заболеваний

Ускорения старения

 

К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:

Все ответы правильные

Подагра

Непереносимость молока

Фавизм

 

Мутации могут быть:

Все ответы верные

Летальные и нелетальные

Вредные и полезные

Соматические и половые

 

По аутосомно-доминантному типу наследуются:

Близорукость или дальнозоркость

Ферментопатии

Гемофилии А, В

Все ответы правильные

 

Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:

Только в гомозиготном организме

Только в гетерозиготном организме

И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме

Все ответы верные

 

Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:

Хромосомная мутация в половой клетке

Генная мутация в половой клетке

Генная мутация в соматической клетке

Хромосомная мутация в соматической клетке

 

По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:

Все ответы верные

Половые индуцированные

Половые спонтанные

Половые нелетальные

 

К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:

Гемофилии

Атеросклероза

Ишемической болезни сердца

Гипертонической болезни

 

К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:

Токсических химических веществ

Ионизирующей радиации

Высокой температуры внешней среды

Избыточной инсоляции

 

При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:

Все ответы верные

Язвенная болезнь желудка

Гипертоническая болезнь

Сахарный диабет

 

По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:

Катаракты

Идиотии со слепотой

Альбинизма

Ферментопатий

 

Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:

Полидактилии

Атрофии зрительных нервов

Гемофилии А

Дальтонизма

 

Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:

Патогенетический и симптоматический

Этиотропный

Патогенетический

Симптоматический

 

При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:

 

Для гемофилии характерно:

Все ответы правильные

Повышенная кровоточивость

Передача с Х-хромосомой

Проявление только у лиц мужского пола

 

Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:

Цитогенетического анализа

Популяционного анализа

Генеалогического анализа

Близнецового анализа

 

С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:

Синдром Клайнфельтера

Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника

Фенилкетонурию

Гемофилию

 

Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:

Вставка нуклеотидов

Транслокация

Инверсия

Полиплоидия

 

Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:

Транслокация

Инверсия

Полиплоидия

Вставка нуклеотидов

 

Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:

Полиплоидия

Вставка нуклеотидов

Транслокация

Инверсия

 

Дайте верное определение: инверсия – это …

Поворот участка хромосомы на 180°

Обмен сегментами между хромосомами

Удвоение участка хромосомы

Выпадение участка хромосомы